Определение эффективности трансфекции клеток (GFP, RFP):
При трансфекции клеток целевым геном необходимо оценить эффективность трансфекции. В общем, трансфицированная плазмида имеет последовательность, кодирующую флуоресцентный белок в качестве репортерного гена, поэтому успешно трансфицированная клетка должна быть положительной по флуоресцентному белку. Кроме того, использование флуоресцентного микроскопа или проточного цитометра является широко используемым методом анализа эффективности трансфекции в лабораториях, но оба метода имеют недостатки, заключающиеся в сложности работы и высокой стоимости. Используя функцию анализа флуоресценции C100, оснащенную соответствующим модулем флуоресценции, можно выполнять анализ экспрессии GFP, RFP и других флуоресцентных белков и автоматически подсчитывать их, чтобы быстро, просто и эффективно получить положительный результат экспрессии целевого гена.
Анализ флуоресценции клеток:
Идентификация жизнеспособности клеток (метод двойной флуоресценции AO / PI). Помимо окрашивания трипановым синим, двойное флуоресцентное окрашивание AO / PI стало популярным как более точный метод подсчета живых клеток и широко используется для подсчета первичных клеток.