Лазерная сканирующая микроскопия - azimp-micro.ru
azimp-micro.ru
Ваш ориентир в Микроскопии
Ru En
8 (800) 551-20-97
+7 (495) 792-39-88
+7 (812) 407-10-47
Пн. – Пт.: с 9:30 до 18:00
Заказать звонок
Москва, Шаболовка, 10
info@azimp-micro.ru
Компания
  • О компании
  • Поставщики
  • Вакансии
  • Клиенты
Каталог
  • Микроскопы
    Микроскопы
    • Новые микроскопы
    • Б. у. микроскопы
    • Портативные микроскопы
    • Модульные микроскопы
    • Специализированные микроскопы
    • Делители изображений
  • Системы визуализации
    Системы визуализации
    • Конфокальные микроскопы
    • Мультифотонные микроскопы
    • Модульные микроскопы
    • Гиперспектральные микроскопы
    • Микроскопы сверхвысокого разрешения
    • Контроль качества
    • Микроскопы для живых клеток
    • Микроскопы для СИПМ
    • Микроскопы с плоскостным освещением
    • Рамановские микроскопы
    • Сканеры микропрепаратов
    • Системы для ОКТ
    • Ещё
  • Модификация микроскопов
    Модификация микроскопов
    • 3D микроскопия
    • FLIM микроскопия
    • STED микроскопия
    • Конфокальная микроскопия
    • Микроскопия плоскостного освещения
    • Системы локализованного освещения
    • Автоматизация микроскопа
  • Аксессуары для микроскопов
    Аксессуары для микроскопов
    • Столики для микроскопов
    • Моторизация микроскопа
    • Микроскопия живых клеток
    • Оборудование для ИКСИ
    • Адаптеры для микроскопов
    • Делители изображений
    • Колеса для фильтров
    • Объективы для микроскопов
    • Расходные материалы
    • Контроль качества
  • Товары в наличии
    Товары в наличии
    • Склад в Москве
    • Быстрая доставка
  • Микрофлюидика
    Микрофлюидика
    • Системы управления потоком
    • Микроскопы
    • Системы измерения
    • Дополнительное оборудование
    • Готовые наборы
    • Контроль температуры
    • Оборудование для инжекции
    • Микрофлюидные чипы
    • 3D биопринтеры
    • Программное обеспечение
  • Электрофизиология
    Электрофизиология
    • Готовые системы
    • Манипуляторы
    • Оборудование для микроинъекций
    • Оборудование для патч-кламп
    • Пуллеры и микрокузницы
    • Системы визуализации
    • Системы сбора и обработки данных
    • Системы усиления
    • Стимуляторы
    • Физиология мышц
    • Электроды
    • Комплектующие
    • Ещё
  • Исследования на животных
    Исследования на животных
    • In vivo визуализация и стимуляция
    • Структурированное освещение
    • Анестезия животных
    • Нейрофизиология
    • Оборудование для стереотаксиса
    • Хирургические инструменты
    • Комплектующие
  • Лабораторные принадлежности
    Лабораторные принадлежности
    • Чашки Петри
    • Слайд-камеры
    • Посуда с биоинертной поверхностью
    • Съемные силиконовые лунки
    • Культуральные вставки
    • Многолуночные планшеты
    • Посуда с сеткой на дне
    • Предметные и покровные стекла
    • Программное обеспечение
  • Аналитическое оборудование
    Аналитическое оборудование
    • Для изучения биологических объектов и сред
    • Для молекулярной и клеточной биологии
    • Пробоподготовка
    • Спектроскопия
    • Фотохимия
    • Анализ свободных радикалов
    • Пассивная дозиметрия
  • FLIM микроскопия
    FLIM микроскопия
    • TCSPC модули
    • FLIM системы
    • Детекторы счета фотонов
    • Пикосекундные лазеры
    • Программное обеспечение
  • Источники излучения
    Источники излучения
    • Многоволновые лазеры
    • Пикосекундные лазеры
    • Фемтосекундные лазеры
    • Ламповые источники
    • Светодиодные источники
    • Системы локализованного освещения
    • Жидкостные световоды и аксессуары
  • Научные камеры
    Научные камеры
    • CCD камеры
    • EMCCD камеры
    • HDMI камеры
    • sCMOS камеры
    • CMOS камеры
    • Делители изображений
  • Реагенты и реактивы
    Реагенты и реактивы
    • Красители для STED
    • Мечение и зонды
  • Каталог Edmund Optics
    Каталог Edmund Optics
    • Микроскопы
    • Объективы для микроскопов
    • Фильтры для микроскопии
    • Оптомеханика
    • Оптика для передачи изображения
    • Тест-объекты для микроскопов
    • Камеры
    • Окуляры
    • Увеличительные стекла
Основы микроскопии
  • Конфокальная микроскопия
    • Лазерная сканирующая микроскопия
    • Основные принципы метода
  • Мультифотонная микроскопия
    • Основы мультифотонной микроскопии
    • Лазерная сканирующая микроскопия
  • Общие принципы
    • Основные характеристики и маркировка объективов
    • Освещение по Келеру
    • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
    • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
  • Флуоресцентная микроскопия
    • Микроскопия плоскостного освещения
    • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
  • Электрофизиология
    • Приборы и методы
    • Патч-кламп
  • Оптогенетика
    • Оптогенетическая стимуляция
    • Кальциевая визуализация in vivo
Проекты
  • Микроскопия
  • Оптогенетика
  • Спектроскопия
Вебинары
  • Вебинары Abberior Instruments
    • STED микроскопия живых клеток
    • STED PAINT микроскопия
    • Адаптивная оптика в STED микроскопии
    • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
    • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
  • Вебинары Andor
    • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
    • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
    • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
    • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
    • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
  • Вебинары Becker&Hickl
    • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
    • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
    • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
    • Руководство для чайников по FLIM / FRET
    • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
    • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
  • Вебинары Confocal.nl
    • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
    • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
    • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
    • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
    • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
    • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
    • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
  • Вебинары Double Helix Optics
    • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
    • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
    • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
  • Вебинары Elveflow
    • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
    • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
  • Вебинары Femtonics
    • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
    • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
    • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
  • Вебинары Molecular Devices
    • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
    • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
  • Вебинары Thorlabs
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
    • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
    • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
Условия работы
  • Оформление заказа
  • Оплата заказа
  • Доставка
  • Наши преимущества
  • Услуги
Информация
  • Новости
  • Статьи
  • Вопрос ответ
  • Обзоры
  • Мероприятия
Контакты
    azimp-micro.ru
    Компания
    • О компании
    • Поставщики
    • Вакансии
    • Клиенты
    Каталог
    • Микроскопы
      Микроскопы
      • Новые микроскопы
      • Б. у. микроскопы
      • Портативные микроскопы
      • Модульные микроскопы
      • Специализированные микроскопы
      • Делители изображений
    • Системы визуализации
      Системы визуализации
      • Конфокальные микроскопы
      • Мультифотонные микроскопы
      • Модульные микроскопы
      • Гиперспектральные микроскопы
      • Микроскопы сверхвысокого разрешения
      • Контроль качества
      • Микроскопы для живых клеток
      • Микроскопы для СИПМ
      • Микроскопы с плоскостным освещением
      • Рамановские микроскопы
      • Сканеры микропрепаратов
      • Системы для ОКТ
      • Ещё
    • Модификация микроскопов
      Модификация микроскопов
      • 3D микроскопия
      • FLIM микроскопия
      • STED микроскопия
      • Конфокальная микроскопия
      • Микроскопия плоскостного освещения
      • Системы локализованного освещения
      • Автоматизация микроскопа
    • Аксессуары для микроскопов
      Аксессуары для микроскопов
      • Столики для микроскопов
      • Моторизация микроскопа
      • Микроскопия живых клеток
      • Оборудование для ИКСИ
      • Адаптеры для микроскопов
      • Делители изображений
      • Колеса для фильтров
      • Объективы для микроскопов
      • Расходные материалы
      • Контроль качества
    • Товары в наличии
      Товары в наличии
      • Склад в Москве
      • Быстрая доставка
    • Микрофлюидика
      Микрофлюидика
      • Системы управления потоком
      • Микроскопы
      • Системы измерения
      • Дополнительное оборудование
      • Готовые наборы
      • Контроль температуры
      • Оборудование для инжекции
      • Микрофлюидные чипы
      • 3D биопринтеры
      • Программное обеспечение
    • Электрофизиология
      Электрофизиология
      • Готовые системы
      • Манипуляторы
      • Оборудование для микроинъекций
      • Оборудование для патч-кламп
      • Пуллеры и микрокузницы
      • Системы визуализации
      • Системы сбора и обработки данных
      • Системы усиления
      • Стимуляторы
      • Физиология мышц
      • Электроды
      • Комплектующие
      • Ещё
    • Исследования на животных
      Исследования на животных
      • In vivo визуализация и стимуляция
      • Структурированное освещение
      • Анестезия животных
      • Нейрофизиология
      • Оборудование для стереотаксиса
      • Хирургические инструменты
      • Комплектующие
    • Лабораторные принадлежности
      Лабораторные принадлежности
      • Чашки Петри
      • Слайд-камеры
      • Посуда с биоинертной поверхностью
      • Съемные силиконовые лунки
      • Культуральные вставки
      • Многолуночные планшеты
      • Посуда с сеткой на дне
      • Предметные и покровные стекла
      • Программное обеспечение
    • Аналитическое оборудование
      Аналитическое оборудование
      • Для изучения биологических объектов и сред
      • Для молекулярной и клеточной биологии
      • Пробоподготовка
      • Спектроскопия
      • Фотохимия
      • Анализ свободных радикалов
      • Пассивная дозиметрия
    • FLIM микроскопия
      FLIM микроскопия
      • TCSPC модули
      • FLIM системы
      • Детекторы счета фотонов
      • Пикосекундные лазеры
      • Программное обеспечение
    • Источники излучения
      Источники излучения
      • Многоволновые лазеры
      • Пикосекундные лазеры
      • Фемтосекундные лазеры
      • Ламповые источники
      • Светодиодные источники
      • Системы локализованного освещения
      • Жидкостные световоды и аксессуары
    • Научные камеры
      Научные камеры
      • CCD камеры
      • EMCCD камеры
      • HDMI камеры
      • sCMOS камеры
      • CMOS камеры
      • Делители изображений
    • Реагенты и реактивы
      Реагенты и реактивы
      • Красители для STED
      • Мечение и зонды
    • Каталог Edmund Optics
      Каталог Edmund Optics
      • Микроскопы
      • Объективы для микроскопов
      • Фильтры для микроскопии
      • Оптомеханика
      • Оптика для передачи изображения
      • Тест-объекты для микроскопов
      • Камеры
      • Окуляры
      • Увеличительные стекла
    Основы микроскопии
    • Конфокальная микроскопия
      • Лазерная сканирующая микроскопия
      • Основные принципы метода
    • Мультифотонная микроскопия
      • Основы мультифотонной микроскопии
      • Лазерная сканирующая микроскопия
    • Общие принципы
      • Основные характеристики и маркировка объективов
      • Освещение по Келеру
      • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
      • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
    • Флуоресцентная микроскопия
      • Микроскопия плоскостного освещения
      • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
    • Электрофизиология
      • Приборы и методы
      • Патч-кламп
    • Оптогенетика
      • Оптогенетическая стимуляция
      • Кальциевая визуализация in vivo
    Проекты
    • Микроскопия
    • Оптогенетика
    • Спектроскопия
    Вебинары
    • Вебинары Abberior Instruments
      • STED микроскопия живых клеток
      • STED PAINT микроскопия
      • Адаптивная оптика в STED микроскопии
      • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
      • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
    • Вебинары Andor
      • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
      • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
      • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
      • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
      • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
    • Вебинары Becker&Hickl
      • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
      • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
      • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
      • Руководство для чайников по FLIM / FRET
      • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
      • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
    • Вебинары Confocal.nl
      • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
      • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
      • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
      • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
      • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
      • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
      • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
    • Вебинары Double Helix Optics
      • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
      • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
      • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
    • Вебинары Elveflow
      • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
      • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
    • Вебинары Femtonics
      • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
      • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
      • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
    • Вебинары Molecular Devices
      • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
      • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
    • Вебинары Thorlabs
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
      • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
      • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
    Условия работы
    • Оформление заказа
    • Оплата заказа
    • Доставка
    • Наши преимущества
    • Услуги
    Информация
    • Новости
    • Статьи
    • Вопрос ответ
    • Обзоры
    • Мероприятия
    Контакты
      azimp-micro.ru
      0
      • Компания
        • Назад
        • Компания
        • О компании
        • Поставщики
        • Вакансии
        • Клиенты
      • Каталог
        • Назад
        • Каталог
        • Микроскопы
          • Назад
          • Микроскопы
          • Новые микроскопы
            • Назад
            • Новые микроскопы
            • Биологические микроскопы
            • Флуоресцентные микроскопы
            • Аксессуары для микроскопов
            • Стереомикроскопы
            • Поляризационные микроскопы
            • Металлографические и промышленные микроскопы
          • Б. у. микроскопы
            • Назад
            • Б. у. микроскопы
            • Б. у. микроскопы Leica
            • Б. у. микроскопы Nikon
            • Б. у. микроскопы Olympus
            • Б. у. микроскопы Zeiss
            • Б. у. объективы
          • Портативные микроскопы
          • Модульные микроскопы
          • Специализированные микроскопы
          • Делители изображений
        • Системы визуализации
          • Назад
          • Системы визуализации
          • Конфокальные микроскопы
          • Мультифотонные микроскопы
          • Модульные микроскопы
          • Гиперспектральные микроскопы
          • Микроскопы сверхвысокого разрешения
            • Назад
            • Микроскопы сверхвысокого разрешения
            • Микроскопы
            • Дополнительные модули
          • Контроль качества
          • Микроскопы для живых клеток
          • Микроскопы для СИПМ
          • Микроскопы с плоскостным освещением
          • Рамановские микроскопы
          • Сканеры микропрепаратов
          • Системы для ОКТ
        • Модификация микроскопов
          • Назад
          • Модификация микроскопов
          • 3D микроскопия
          • FLIM микроскопия
          • STED микроскопия
          • Конфокальная микроскопия
            • Назад
            • Конфокальная микроскопия
            • Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия
            • Конфокальная микроскопия с вращающимся диском
          • Микроскопия плоскостного освещения
          • Системы локализованного освещения
          • Автоматизация микроскопа
        • Аксессуары для микроскопов
          • Назад
          • Аксессуары для микроскопов
          • Столики для микроскопов
            • Назад
            • Столики для микроскопов
            • Моторизированные столики
            • Столики с нагревом и охлаждением
          • Моторизация микроскопа
            • Назад
            • Моторизация микроскопа
            • Моторизированные столики
            • Системы фокусировки
            • Системы загрузки предметных стекол
            • Джойстики
            • Контроллеры
            • Система автоматизации микроскопа
          • Микроскопия живых клеток
            • Назад
            • Микроскопия живых клеток
            • Нагревательные столики
            • Инкубаторы
            • Газовые контроллеры
            • Оборудование для ИКСИ
            • Системы для перфузии
          • Оборудование для ИКСИ
          • Адаптеры для микроскопов
          • Делители изображений
          • Колеса для фильтров
          • Объективы для микроскопов
          • Расходные материалы
            • Назад
            • Расходные материалы
            • Стекла для микроскопа
            • Флуоресцентные красители
            • Наборы для калибровки
          • Контроль качества
            • Назад
            • Контроль качества
            • Предметные стекла Abberior
            • Предметные стекла Argolight
            • Флуоресцентные тестеры GATTAquant
        • Товары в наличии
          • Назад
          • Товары в наличии
          • Склад в Москве
          • Быстрая доставка
        • Микрофлюидика
          • Назад
          • Микрофлюидика
          • Системы управления потоком
          • Микроскопы
          • Системы измерения
          • Дополнительное оборудование
            • Назад
            • Дополнительное оборудование
            • Коннекторы и адаптеры
            • Трубки
          • Готовые наборы
          • Контроль температуры
          • Оборудование для инжекции
            • Назад
            • Оборудование для инжекции
            • Готовые системы
            • Шприцевые насосы
            • Перистальтические насосы
          • Микрофлюидные чипы
            • Назад
            • Микрофлюидные чипы
            • Микрофлюидные чипы из полимеров
            • Микрофлюидные чипы из стекла
            • Органы на чипах
            • Изготовление чипов
          • 3D биопринтеры
            • Назад
            • 3D биопринтеры
            • 3D биопринтеры
            • Компоненты для биопечати
          • Программное обеспечение
        • Электрофизиология
          • Назад
          • Электрофизиология
          • Готовые системы
          • Манипуляторы
          • Оборудование для микроинъекций
          • Оборудование для патч-кламп
            • Назад
            • Оборудование для патч-кламп
            • Автоматизированные системы
            • Системы на искусственных мембpанах
            • Усилители для patch-clamp
          • Пуллеры и микрокузницы
          • Системы визуализации
            • Назад
            • Системы визуализации
            • Источники света
            • Микроскопы
            • Системы контроля освещения
          • Системы сбора и обработки данных
          • Системы усиления
          • Стимуляторы
          • Физиология мышц
          • Электроды
            • Назад
            • Электроды
            • Кремниевые зонды
            • Массивы микроэлектродов
            • Металлические электроды
            • Разъемы с электродами
            • Электроды для периферических нервов
          • Комплектующие
            • Назад
            • Комплектующие
            • Источники света и контроллеры
            • Оптические разветвители
            • Камера
            • Вращающиеся соединения
            • Волоконная фотометрия
            • Канюли
            • Миниатюрные микроскопы
            • Патч-корды
            • Столы и стойки
            • Электрофизиология
            • Аксессуары
        • Исследования на животных
          • Назад
          • Исследования на животных
          • In vivo визуализация и стимуляция
          • Структурированное освещение
          • Анестезия животных
            • Назад
            • Анестезия животных
            • Многофункциональные решения
            • Аппараты для анестезии
            • Аппараты ИВЛ
            • Аксессуары
            • Системы мониторинга
          • Нейрофизиология
          • Оборудование для стереотаксиса
            • Назад
            • Оборудование для стереотаксиса
            • Стереотаксис крыс
            • Стереотаксис мышей
            • Стереотаксис мышей и крыс
            • Стереотаксис крупных животных
            • Оборудование для микроинъекций
            • Аксессуары для систем стереотаксиса
          • Хирургические инструменты
            • Назад
            • Хирургические инструменты
            • Хирургические наборы для небольших животных
            • Наборы для ветеринарии
          • Комплектующие
            • Назад
            • Комплектующие
            • Источники света и контроллеры
            • Оптические разветвители
            • Камера
            • Вращающиеся соединения
            • Волоконная фотометрия
            • Канюли
            • Миниатюрные микроскопы
            • Оптогенетика
            • Патч-корды
            • Электрофизиология
            • Аксессуары
        • Лабораторные принадлежности
          • Назад
          • Лабораторные принадлежности
          • Чашки Петри
          • Слайд-камеры
            • Назад
            • Слайд-камеры
            • Камеры на покровных стеклах
            • Камеры на предметных стеклах
            • Слайд-камеры с каналами
            • Слайд-камеры с клейким основанием
            • Со структурированной поверхностью
            • Аксессуары для слайд-камер
          • Посуда с биоинертной поверхностью
          • Съемные силиконовые лунки
          • Культуральные вставки
          • Многолуночные планшеты
          • Посуда с сеткой на дне
          • Предметные и покровные стекла
          • Программное обеспечение
        • Аналитическое оборудование
          • Назад
          • Аналитическое оборудование
          • Для изучения биологических объектов и сред
            • Назад
            • Для изучения биологических объектов и сред
            • Изучение газообмена
            • Изучение фотосинтеза
            • Камеры Шоландера
            • Контроль качества продуктов
            • Системы контроля среды
            • Системы фенотипирования
            • Электрохимический анализ
            • Изучение корней
          • Для молекулярной и клеточной биологии
            • Назад
            • Для молекулярной и клеточной биологии
            • Оборудование для работы с клетками
            • Цифровые сканеры микропрепаратов
            • Считыватели и промыватели микропланшетов
            • Микроскопы для клеток
            • Счетчики клеток
            • Холодильное оборудование
            • Гомогенизаторы высокого давления
            • Спектрофотометры
          • Пробоподготовка
            • Назад
            • Пробоподготовка
            • Вискозиметры
            • Материаловедение
            • Микротомы
            • Системы упаривания
            • Электронная микроскопия
          • Спектроскопия
          • Фотохимия
          • Анализ свободных радикалов
            • Назад
            • Анализ свободных радикалов
            • Анализаторы
            • Биосенсоры
          • Пассивная дозиметрия
        • FLIM микроскопия
          • Назад
          • FLIM микроскопия
          • TCSPC модули
            • Назад
            • TCSPC модули
            • TCSPC платы
            • Автономные TCSPC системы
          • FLIM системы
          • Детекторы счета фотонов
          • Пикосекундные лазеры
          • Программное обеспечение
        • Источники излучения
          • Назад
          • Источники излучения
          • Многоволновые лазеры
          • Пикосекундные лазеры
          • Фемтосекундные лазеры
          • Ламповые источники
          • Светодиодные источники
            • Назад
            • Светодиодные источники
            • Светодиодные источники CoolLED
            • Светодиодные источники Excelitas
            • Светодиодные источники YODN
            • Светодиодные источники MShot
            • Встраиваемые осветители
            • Специализированные светодиоды
          • Системы локализованного освещения
          • Жидкостные световоды и аксессуары
        • Научные камеры
          • Назад
          • Научные камеры
          • CCD камеры
            • Назад
            • CCD камеры
            • CCD камеры Andor
            • CCD камеры Lumenera
            • CCD камеры Photometrics
          • EMCCD камеры
          • HDMI камеры
          • sCMOS камеры
            • Назад
            • sCMOS камеры
            • sCMOS камеры Andor
            • sCMOS камеры Hamamatsu
            • sCMOS камеры MShot
            • sCMOS камеры Photometrics
            • sCMOS камеры Tucsen
          • CMOS камеры
            • Назад
            • CMOS камеры
            • CMOS камеры Lumenera
            • CMOS камеры MShot
            • CMOS камеры Thorlabs
            • CMOS камеры Tucsen
          • Делители изображений
        • Реагенты и реактивы
          • Назад
          • Реагенты и реактивы
          • Красители для STED
            • Назад
            • Красители для STED
            • Флуоресцентные красители CAGE
            • Флуоресцентные красители LIVE
            • Флуоресцентные красители STAR
            • Флуоресцентные красители FLIP
            • Флуоресцентные красители FLUX
          • Мечение и зонды
            • Назад
            • Мечение и зонды
            • Мечение ДНК/кДНК
            • Мечение РНК/кРНК
        • Каталог Edmund Optics
          • Назад
          • Каталог Edmund Optics
          • Микроскопы
            • Назад
            • Микроскопы
            • Инвертированные и стереомикроскопы
            • Компактные и прямые микроскопы
            • Микроскопы Mitutoyo
            • Микроскопы Olympus
          • Объективы для микроскопов
            • Назад
            • Объективы для микроскопов
            • Объективы Mitutoyo
            • Объективы Nikon
            • Объективы Olympus
            • Объективы TECHSPEC®
            • Отражающие объективы
            • Модульные Zoom системы
            • Объективы с конечным задним фокусным расстоянием
            • Объективы с коррекцией на бесконечность
          • Фильтры для микроскопии
            • Назад
            • Фильтры для микроскопии
            • Коротковолновые фильтры
            • Нейтральные фильтры
            • Полосовые фильтры
            • Флуоресцентные фильтры
            • Длинноволновые и дихроичные фильтры
            • Колеса фильтров, фильтры в кубе
          • Оптомеханика
            • Назад
            • Оптомеханика
            • Держатели оптики
            • Оптические столы и плиты
            • Стержни и держатели стержней
            • Системы позиционирования
          • Оптика для передачи изображения
          • Тест-объекты для микроскопов
          • Камеры
          • Окуляры
          • Увеличительные стекла
      • Основы микроскопии
        • Назад
        • Основы микроскопии
        • Конфокальная микроскопия
          • Назад
          • Конфокальная микроскопия
          • Лазерная сканирующая микроскопия
          • Основные принципы метода
        • Мультифотонная микроскопия
          • Назад
          • Мультифотонная микроскопия
          • Основы мультифотонной микроскопии
          • Лазерная сканирующая микроскопия
        • Общие принципы
          • Назад
          • Общие принципы
          • Основные характеристики и маркировка объективов
          • Освещение по Келеру
          • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
          • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
        • Флуоресцентная микроскопия
          • Назад
          • Флуоресцентная микроскопия
          • Микроскопия плоскостного освещения
          • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
        • Электрофизиология
          • Назад
          • Электрофизиология
          • Приборы и методы
            • Назад
            • Приборы и методы
            • Что такое электрофизиология?
            • Лаборатория электрофизиологии
            • Электрофизиологическое оборудование
          • Патч-кламп
            • Назад
            • Патч-кламп
            • Патч-кламп – метод электрофизиологии
            • Потенциал действия
            • Основные понятия и принципы. Сбор данных
            • Непрерывный одноэлектродный патч-кламп (cSEVC)
            • Прерывистый одноэлектродный патч-кламп (dSEVC)
        • Оптогенетика
          • Назад
          • Оптогенетика
          • Оптогенетическая стимуляция
            • Назад
            • Оптогенетическая стимуляция
            • Что такое оптогенетика?
            • Оборудование для оптогенетики
            • Выбор источника света для оптогенетики: светодиод или лазер
            • Оптогенетика широкого поля и оптогенетика клеточного разрешения
            • Cистемы для оптогенетики клеточного разрешения
          • Кальциевая визуализация in vivo
            • Назад
            • Кальциевая визуализация in vivo
            • Что такое визуализация кальция in vivo?
            • Базовое оборудование для визуализации кальция in vivo
            • Системы для визуализации кальция in vivo
            • Интеграция оптогенетики и визуализации кальция in vivo
      • Проекты
        • Назад
        • Проекты
        • Микроскопия
        • Оптогенетика
        • Спектроскопия
      • Вебинары
        • Назад
        • Вебинары
        • Вебинары Abberior Instruments
          • Назад
          • Вебинары Abberior Instruments
          • STED микроскопия живых клеток
          • STED PAINT микроскопия
          • Адаптивная оптика в STED микроскопии
          • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
          • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
        • Вебинары Andor
          • Назад
          • Вебинары Andor
          • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
          • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
          • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
          • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
          • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
        • Вебинары Becker&Hickl
          • Назад
          • Вебинары Becker&Hickl
          • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
          • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
          • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
          • Руководство для чайников по FLIM / FRET
          • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
          • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
        • Вебинары Confocal.nl
          • Назад
          • Вебинары Confocal.nl
          • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
          • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
          • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
          • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
          • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
          • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
          • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
        • Вебинары Double Helix Optics
          • Назад
          • Вебинары Double Helix Optics
          • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
          • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
          • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
        • Вебинары Elveflow
          • Назад
          • Вебинары Elveflow
          • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
          • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
        • Вебинары Femtonics
          • Назад
          • Вебинары Femtonics
          • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
          • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
          • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
        • Вебинары Molecular Devices
          • Назад
          • Вебинары Molecular Devices
          • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
          • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
        • Вебинары Thorlabs
          • Назад
          • Вебинары Thorlabs
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
          • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
          • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
      • Условия работы
        • Назад
        • Условия работы
        • Оформление заказа
        • Оплата заказа
        • Доставка
        • Наши преимущества
        • Услуги
      • Информация
        • Назад
        • Информация
        • Новости
        • Статьи
        • Вопрос ответ
        • Обзоры
        • Мероприятия
      • Контакты
      • Мой кабинет
      • Корзина0
      • 8 (800) 551-20-97
        • Назад
        • Телефоны
        • 8 (800) 551-20-97
        • +7 (495) 792-39-88
        • +7 (812) 407-10-47
        • Заказать звонок
      Москва, Шаболовка, 10
      info@azimp-micro.ru
      info@azimp-micro.ru
      • YouTube
      • Главная
      • Основы микроскопии
      • Конфокальная микроскопия
      • Лазерная сканирующая микроскопия

      Лазерная сканирующая микроскопия

      Оптическая установка для лазерной сканирующей конфокальной визуализации

      Лазерная сканирующая микроскопия (LSM) является незаменимым инструментом визуализации в биологических науках. Данная статья посвящена конфокальной и флуоресцентной визуализации (в том числе с многофотонным возбуждением), а также методам генерации второй и третьей гармоник. Границы темы будут обозначены обсуждением точечного сканирования биологических образцов с акцентом на технологию, лежащую в основе инструментов обработки изображений, предлагаемых компанией Thorlabs.

      Ведение

      Цель любого микроскопа – создавать высококонтрастные изображения с высоким разрешением. Подобно тому, как телескоп позволяет человеку различать мельчайшие детали Вселенной, микроскоп позволяет наблюдать биологические процессы в нанометровом масштабе. Современные лазерные сканирующие микроскопы способны генерировать многомерные данные (X, Y, Z, τ, λ), что приводит к множеству возможностей визуализации высокого разрешения, которые способствуют пониманию основных биологических процессов. На рисунке 1 представлена классическая схема широкопольного микроскопа.

      Рис. 1 Схема широкопольного микроскопа для эпифлуоресцентной микроскопии

      Реализация данной схемы позволяет получить высококачественные изображения только при использовании тонких образцов (толщиной порядка одного-двух слоев клеток). Однако, во многих приложениях требуются объемные наборы данных или выбор данных из конкретной фокальной плоскости, т.е. необходима визуализация толстых образцов. Обычные широкоугольные микроскопы не способны удовлетворить эти потребности.

      Усовершенствование лазерной сканирующей микроскопии (LSM) до конфокальной или многофотонной системы, позволяет визуализировать тонкие плоскости из толстого объемного образца (метод оптического сечения). На рисунке 2 представлен принцип построения изображения образца в конфокальной и многофотонной системах.

      Рис. 2а Получение изображений тонких слоев внутри образца (оптические срезы) - конфокальная микроскопия

      В конфокальной системе сигналы, генерируемые образцом вне оптического фокуса, обрезаются точечной диафрагмой (обычно она размещается в плоскости формирования изображений), в результате на матрицу приходит сигнал только из фокальной плоскости объектива.

      Рис. 2б Получение изображений тонких слоев внутри образца (оптические срезы) - мультифотонная микроскопия

      В многофотонной системе происходит возбуждение флуоресцентной метки непосредственно в точке фокусировки, что позволяет отказаться от использования диафрагмы, используемой в конфокальной системе. Именно за счет комбинирования визуализации тонких плоскостей с изменениями фокуса, методы лазерной сканирующей микроскопии позволяют воссоздать трехмерное представление толстого образца.

      1. Методы контрастирования в лазерной сканирующей микроскопии

      Биологические образцы обычно имеют недостаточный уровень контраста, что приводит к трудностям в исследовании структур этих образцов. Одним из эффективных методов улучшения контрастности в лазерных сканирующих микроскопах является использование флуоресценции.

      При флуоресценции светоизлучающая молекула заметна на фоне других молекул, составляющих общую структуру. Если исследуемый образец не содержит такие молекулы (эндогенные флуорофоры), их внедряют в ткань извне – химически или путем трансфицирования флуоресцентных белков в клетку.

      Чтобы молекула флуоресцировала, она должна поглотить фотон с соответствующим количеством энергии, достаточным для перехода молекулы из основного в возбужденное состояние. Схематическое изображение данного процесса показано на рисунке 3а.

      Рис. 3 Генерация сигналов в лазерной сканирующей микроскопии

      При вынужденном переходе молекулы из возбужденного состояния в состояние равновесия она испускает квант света. За счет естественных потерь в процессе релаксации излучаемый фотон имеет меньшую энергию и, соответственно, большую длину волны, чем поглощенный фотон. Количество флуоресценции пропорционально интенсивности (I) лазерного излучения, освещающего образец, поэтому лазерную конфокальную микроскопию часто называют методом линейной визуализации.

      Многофотонное возбуждение молекулы (рисунок 3б) происходит, когда два (или более) фотона, энергии которых в сумме удовлетворяют количеству энергии, необходимой для квантового перехода, поглощаются одновременно. При этом два поглощенных фотона будут иметь меньшую энергию, чем излучаемый флуоресцирующий фотон.

      Также существуют схемы многофотонного контрастирования (рисунок 3в), такие как генерация гармоник и генерация суммарной частоты. Эти процессы не требуют поглощения энергии. При генерации гармоник падающие фотоны аннигилируют, после чего создается новый фотон, обладающий суммарной энергией. Исследование в таком случае происходит путем наблюдения за физическим порядком генерации гармоник. Так, генерация второй гармоники (ГВГ) наблюдается только в составных элементах, которые сильно упорядочены и не имеют инверсионной симметрии, а генерация третьей гармоники (ГТГ) наблюдается на границах кристаллов, где происходит изменение показателя преломления.

      Двухфотонное возбуждение и генерация второй гармоники – нелинейные процессы, так как излучение зависит от квадрата интенсивности (I2). Это означает, что для исследования генерации второй и третьей гармоник необходимы высокие плотности фотонов. Для достижения необходимой плотности нужно использовать мощные источники лазерного излучения, часто применяются фемтосекундные импульсные лазеры с фазовой синхронизацией (например титан-сапфировые).

      Еще одна отличительная особенность линейной микроскопии – это определенная длина волны для возбуждения конкретного флуорофора. Для возбуждения большинства флуорофоров требуются различные длины волн при одно- и двухфотонном поглощении. Существуют отдельные спектры для этих видов поглощения, спектры двухфотонного поглощения часто значительно шире (> 100 нм) и не соответствует гладким полугауссовым кривым. Широкий спектр двухфотонного поглощения многих флуорофоров позволяет возбуждать несколько флуоресцентных молекул одним источником лазерного излучения, что делает возможным одновременное наблюдение флуоресценции от нескольких флуорофоров с разной длинной волны возбуждения.

      Возбуждаемые в образце флуорофоры могут иметь разный пик возбуждения, но необходимо, чтобы пересекались длины волн их возбуждения. В большинстве случаев возбуждение нескольких флуорофоров достигается подбором компромисного источника излучения, длина волны которого возбуждает все флуорофоры и обеспечивает необходимый уровень их эффективности.

      2. Формирование изображения

      В LSM с точечным сканированием изображение в одной плоскости создается точечным источником освещения, отображаемым в ограниченном дифракцией пятне на образце, которое затем передается на детектор. Двумерные изображения строятся с помощью массива данных, полученных путем сканирования образца, точка за точкой, чтобы сформировать линию, а затем линию за линией растровым способом.

      Освещаемый объем излучает сигнал, который передается на одноэлементный детектор. Наиболее распространенным одноэлементным детектором является фотоумножитель (ФЭУ), в редких случаях могут использоваться лавинные фотодиоды. ПЗС-камеры обычно не используются в микроскопах с точечным сканированием, но широко применяются в конфокальных системах с многолучевым типом сканирования (конфокальная система, в которой для сканирования образца используются диски Нипкова).

      Сигнал от детектора передается на компьютер, который строит двумерное изображение в виде массива интенсивностей для каждого пятна. Поскольку реальное изображение не формируется, LSM метод называют технологией цифровой визуализации изображения. Очевидное преимущество сканирования и распознавания по одной точке в том, что разрешение изображения и поле сканирования можно настраивать в соответствии с конкретными условиями эксперимента, независимо от технических характеристик системы визуализации.

      Лазерная конфокальная сканирующая микроскопия (LCSM)

      Рассмотрим метод лазерной сканирующей конфокальной микроскопии более детально. На рисунке 4 представлена классическая схема конфокального микроскопа.

      Рис. 4 Схема оптический системы конфокального микроскопа

      В конфокальных лазерных микроскопах используется точечная подсветка от одномодового оптоволоконного непрерывного лазера. Лазерное излучение коллимируется и используется для подсветки сканируемого образца. Свет от образца попадает на объектив и проходит через сканирующую систему на детектор. Перед детектором размещена точечная диафрагма (пинхол), ограничивающая прохождение на датчик излучения не из фокальной плоскости. Меняя диаметр пинхола можно регулировать контрастность, разрешение и толщину оптического среза. После прохождения через сканирующую систему, луч лазерной подсветки попадает на дихроичное зеркало, а затем фокусируется.

      Разрешающая способность конфокального микроскопа в боковом направлении зависит от характеристик пятна с ограничением дифракции, с помощью которого и осуществляется сканирование. А характеристики пятна, в свою очередь, определяются качествами лазерного излучения, сканирующей оптики и свойствами объектива.

      В качестве источника света возбуждения в основном используют одномодовый оптоволоконный лазер. Луч коллимируется и фокусируется в пучок, ограниченный дифракцией. В системе формирования изображений без аберраций, полученной с использованием оптических элементов высокого качества, размер пятна фокусировки (при условии равномерного освещения) является функцией длины волны возбуждающего излучения и числовой апертуры объектива:

      Уравнение 1. Размер пятна фокусировки

      где λEX – длина волны возбуждающего излучения, А – числовая апертура объектива.

      Лазерный луч фокусируется в точку, вокруг которой наблюдаются концентрические кольца. Таким образом, размер пятна – это расстояние между нулями диска Эйри (диаметр от центра пятна до середины первого кольца) и измеряется в относительных единицах, называемых Airy Unit (AU).

      Латеральное разрешение (оси x, y) системы формирования изображения определяется как минимальное расстояние между двумя точками, когда они еще наблюдаются как два разных объекта. При работе на конфокальных (или многофотонных) микроскопах принято латеральное разрешение считать, как величину ширины на полувысоте (FWHM). Формула для вычисления латерального разрешения примет вид:

      Уравнение 2. Латеральное разрешение - конфокальная лазерная сканирующая микроскопия

      Аксиальное разрешение (ось z), фокальное пятно представляет собой эллиптической формы пятно, известное как функция рассеяния точки (ФРТ), вычисляется по формуле:

      Уравнение 3. Аксиальное разрешение - конфокальная лазерная сканирующая микроскопия

      где n – показатель преломления иммерсионной среды объектива.

      Следует отметить, что в отличие от широкопольных микроскопов, где разрешение по поверхности зависит только от длины излучения, в конфокальных лазерных системах латеральное разрешение определяется длиной возбуждающего излучения. Чтобы определить размер конфокального отверстия, нужно умножить размер пятна возбуждения на общее увеличение микроскопа:

      Уравнение 4. Диаметр пинхола

      где Мобъектива – увеличение объектива, Мсканир.головки – увеличение скнанирующей головки, d – размер пятна.

      Пример 1.

      Размер пинхола для объектива с 60-кратным увеличением с числовой апертурой объектива A = 1.0 и длиной волны возбуждающего излучения λEX = 488 нм (M сканирующ.головка = 1.07 для объективов Thorlabs) будет составлять 38,2 мкм:

      То есть используется пинхол диаметром 1 Airy Unit. Если эти же значения применить для объектива с 40-кратным увеличением, то размер пинхола составил бы 25.5 мкм, такая диафрагма тоже называлась бы отверстием диаметром в 1 АU, так как единицы AU – относительны и принимаются за стандарт системы. Следовательно, определение диаметра отверстия в виде AU является средством нормализации диаметра отверстия, даже если бы пришлось изменить выбор отверстия для двух разных целей.

      Теоретически общая разрешающая способность конфокального микроскопа определяется как функция от размера пятна подсветки и диаметра пинхола. Это означает, что разрешение всей оптической системы можно увеличить, уменьшая диаметр пинхола. Однако на практике, уменьшение размера точечной диафрагмы приводит не только к увеличению разрешения, но и к уменьшению количества излучения, дошедшего до детектора. Поэтому оптимальным размером пинхола считается величина в 1 AU – в данном случае достигается наилучшее соотношение между качеством сигнала, разрешением и софокусностью.

      Мультифотонная лазерная сканирующая конфокальная микроскопия (MLCSM)

      Рассмотрим метод многофотонной лазерной конфокальной микроскопии более подробно. На рисунке 5 представлена схема мультифотонного микроскопа.

      Рисунок 5 – Схема оптической системы мультифотонного микроскопа

      В многофотонных сканирующих системах используется короткоимпульсный лазер, излучающий коллимированный пучок, который проходит через систему сканирования и фокусируется объективом. В таких системах вероятность возникновения многофотонного поглощения очень низка, это связано с квадратичной зависимостью сигнала (I2) от мощности падающего излучения. Таким образом появление сигнала ограничено фокальной плоскостью линзы объектива и вне фокальной плоскости излучения он практически отсутствует, что позволяет осуществлять оптическое секционирование без точечной диафрагмы в схеме. Полученный от образца сигнал не должен возвращаться через сканирующую систему, что позволяет размещать детектор максимально близко к объективу и максимизировать эффективность регистрации сигнала.

      Латеральное разрешение (оси x, y) мультифотонной микроскопической системы определяется по формуле:

      Уравнение 5. Латеральное разрешение - мультифотонная лазерная сканирующая микроскопия

      где λEX – длина волны возбуждающего излучения, А – числовая апертура объектива.

      Аксиальное разрешение (ось z), мультифотонной микроскопической системы определяется по формуле:

      Уравнение 6. Аксиальное разрешение - мультифотонная лазерная сканирующая микроскопия

      где n – показатель преломления иммерсионной среды объектива.

      Данные уравнения справедливы для объективов с числовой апертурой (A) > 0.7, практически во всех многофотонных сканирующих системах используются объективы со значением числовой апертуры, удовлетворяющим данному условию.

      Из уравнения 6 можно сделать вывод, что по сравнению с конфокальными микроскопами увеличение длины волны возбуждающего излучения в многофотонных системах ведет к уменьшению разрешения почти в 2 раза.

      Следует так же отметить, что существует зависимость латерального и аксиального разрешения системы от интенсивности излучения. Так, по мере увеличения мощности лазерного излучения растет вероятность генерации сигнала внутри фокального объема с ограничением дифракции. На практике поверхностное разрешение в многофотонных сканирующих микроскопах достигает предельного значения, когда луч подсветки максимально сфокусирован и приближен эмпирически уравнением 6 при умеренной интенсивности. По мере увеличения мощности возбуждающего излучения осевое разрешение будет ухудшаться.

      3. Параметры изображения

      Несмотря на то, что в лазерной микроскопии не происходит прямой визуализации, при обработке изображений, необходимо правильно рассчитать размер поля изображения, разрешение захвата и разрешение по плоскости. Разрешающая способность в поперечном направлении важна при визуализации анфас-проекции исследуемого образца. Для более точного отображения всех деталей необходимо правильно подобрать разрешение как при захвате, так и в боковом направлении поля сканирования. Разрешение захвата должно соответствовать оптическому разрешению.

      В лазерной микроскопии обычно используется правило Найквиста, где размер пикселя определяется боковым разрешением, разделенным на 2,3.

      Пример 2.

      Для объектива с 60-кратным увеличением боковое разрешение составляет 249 нм (уравнение 2), а размер пикселя в конечном изображении составляет 108 нм. Поэтому для разрешения захвата 1024×1024 пикселей поле сканирования составит примерно 111 мкм×111 мкм. При этом объектив с 40-кратным увеличением (Пример 1) даст те же размеры поля сканирования (оба объектива имеют одинаковое раскрытие) в выборке. Единственное различие между двумя изображениями – это угол наклона сканеров.

      Следует отметить, что высокое разрешение при обработке изображений требуется далеко не всегда. Существуют альтернативные настройки системы, применяя которые можно получать качественные и точные изображения.

      4. Визуализация в исследованиях живых клеток

      Одним из значимых применений методов лазерной микроскопии является исследование живых клеток и тканей. Однако, следует помнить, что некоторые побочные эффекты флуоресценции могут быть цитотоксичными для исследуемого образца. Поэтому, необходимо соблюдать ряд требований, чтобы сохранить точность исследования без вреда для биологического образца.

      Важную роль во флуоресцентной микроскопии играет насыщение флуорофора. Насыщение происходит, когда в ответ на увеличение мощности лазера не происходит увеличения флуоресцентного излучения. Это случается, когда 10% флуорофоров находятся в возбужденном состоянии. Время насыщения – это время, в течение которого флуорофор переходит в основное состояние после первого возбуждения. Скорость реакции флуоресценции относительно велика и составляет от сотни пикосекунд до нескольких наносекунд, в то время как преобразование триплетного состояния белка и безызлучательный распад требуют значительно большего времени для перехода в основное состояние. Кроме того, повторное возбуждение флуорофора до того, как он перейдет в основное состояние, может привести к необратимому фотообесцвечиванию флуорофора. При медленном возбуждении клетки могут задействовать собственные внутренние механизмы для борьбы с цитотоксичностью от флуоресценции.

      Одним из способов уменьшения фотообесцвечивания и связанной с ним цитотоксичности является быстрое сканирование. Уменьшив количество времени, затрачиваемого лазером на одну точку изображения, пропорционально уменьшается и количество излучения. Процессы фотообесцвечивания замедляются, так как флуорофор может перейти в основное состояние до следующего сканирования. Если скорость не является основным требованием, можно повысить точность, усредняя или объединяя снимки.

      Увеличение длины волны возбуждения и возможность неконфокального детектирования в многофотонной лазерной микроскопии расширяют возможности исследований биоткани. Длинные волны менее восприимчивы к рассеянию на образце из-за обратной энергетической зависимости четвертой степени (I-4) рассеяния на длине волны. Обычно глубина проникновения для многофотонного лазерного микроскопа составляет 250-500 мкм (хотя в литературе были найдены значения около 1 мм), а для конфокального около 100 мкм.


      • Prev
      • Next
      Товары
      • Изображение Мультифотонные микроскопы Bergamo® II
        Мультифотонные микроскопы Bergamo® II
        Арт. BERGAMO
        В корзину В корзине
      • Изображение Мультифотонный микроскоп с гальваническим сканером
        Мультифотонный микроскоп с гальваническим сканером
        Арт. MM101
        В корзину В корзине
      • Изображение Мультифотонный микроскоп с гальвано-резонансным сканером
        Мультифотонный микроскоп с гальвано-резонансным сканером
        Арт. MM201
        В корзину В корзине
      • Изображение Четырехканальный конфокальный микроскоп
        Четырехканальный конфокальный микроскоп
        В корзину В корзине
      • Изображение Одноканальный конфокальный микроскоп для визуализации флуоресценции GFP
        Одноканальный конфокальный микроскоп для визуализации флуоресценции GFP
        Арт. CM201
        В корзину В корзине
      • Изображение Одноканальный конфокальный микроскоп для визуализации в отраженном свете
        Одноканальный конфокальный микроскоп для визуализации в отраженном свете
        Арт. CM100
        В корзину В корзине
      • Преобразование микроскопа в конфокальную систему Thorlabs
        Система модификации микроскопа в конфокальную систему
        В корзину В корзине
      • Комментарии
      Загрузка комментариев...

      Поделиться
      Назад к списку
      • Конфокальная микроскопия
        • Лазерная сканирующая микроскопия
        • Основные принципы метода
      • Мультифотонная микроскопия
      • Общие принципы
      • Флуоресцентная микроскопия
      • Электрофизиология
      • Оптогенетика
      Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге
      Задать вопрос
      Оптимальный выбор
      Оптимальный выбор Широкий ассортимент и подбор аналогов
      Привлекательные цены
      Привлекательные цены Всегда выгодные предложения
      Товар дня!
      Слайд-камера µ-Slide, 8 лунок
      Слайд-камера µ-Slide, 8 лунок
      Арт. 80826 / 80826-90 / 80821 / 80822 / 80824 / 80829
      В корзину В корзине
      Подписывайтесь на новости и акции:
      Компания
      О компании
      Поставщики
      Вакансии
      Клиенты
      Каталог
      Микроскопы
      Системы визуализации
      Модификация микроскопов
      Аксессуары для микроскопов
      Товары в наличии
      Микрофлюидика
      Электрофизиология
      Исследования на животных
      Лабораторные принадлежности
      Аналитическое оборудование
      FLIM микроскопия
      Источники излучения
      Научные камеры
      Реагенты и реактивы
      Каталог Edmund Optics
      Основы микроскопии
      Конфокальная микроскопия
      Мультифотонная микроскопия
      Общие принципы
      Флуоресцентная микроскопия
      Электрофизиология
      Оптогенетика
      Проекты
      Микроскопия
      Оптогенетика
      Наши контакты

      8 (800) 551-20-97
      +7 (495) 792-39-88
      +7 (812) 407-10-47
      Пн. – Пт.: с 9:30 до 18:00
      Москва, Шаболовка, 10
      info@azimp-micro.ru
      info@azimp-micro.ru
      © 2025 Все права защищены.
      0

      Корзина

      Ваша корзина пуста

      Исправить это просто: выберите в каталоге интересующий товар и нажмите кнопку «В корзину»
      В каталог