Научные цифровые камеры Andor. Преимущества sCMOS технологии - azimp-micro.ru
azimp-micro.ru
Ваш ориентир в Микроскопии
Ru En
8 (800) 551-20-97
+7 (495) 792-39-88
+7 (812) 407-10-47
Пн. – Пт.: с 9:30 до 18:00
Заказать звонок
Москва, Шаболовка, 10
info@azimp-micro.ru
Компания
  • О компании
  • Поставщики
  • Вакансии
  • Клиенты
Каталог
  • Микроскопы
    Микроскопы
    • Новые микроскопы
    • Б. у. микроскопы
    • Портативные микроскопы
    • Модульные микроскопы
    • Специализированные микроскопы
    • Делители изображений
  • Системы визуализации
    Системы визуализации
    • Конфокальные микроскопы
    • Мультифотонные микроскопы
    • Модульные микроскопы
    • Гиперспектральные микроскопы
    • Микроскопы сверхвысокого разрешения
    • Контроль качества
    • Микроскопы для живых клеток
    • Микроскопы для СИПМ
    • Микроскопы с плоскостным освещением
    • Рамановские микроскопы
    • Сканеры микропрепаратов
    • Системы для ОКТ
    • Ещё
  • Модификация микроскопов
    Модификация микроскопов
    • 3D микроскопия
    • FLIM микроскопия
    • STED микроскопия
    • Конфокальная микроскопия
    • Микроскопия плоскостного освещения
    • Системы локализованного освещения
    • Автоматизация микроскопа
  • Аксессуары для микроскопов
    Аксессуары для микроскопов
    • Столики для микроскопов
    • Моторизация микроскопа
    • Микроскопия живых клеток
    • Оборудование для ИКСИ
    • Адаптеры для микроскопов
    • Делители изображений
    • Колеса для фильтров
    • Объективы для микроскопов
    • Расходные материалы
    • Контроль качества
  • Товары в наличии
    Товары в наличии
    • Склад в Москве
    • Быстрая доставка
  • Микрофлюидика
    Микрофлюидика
    • Системы управления потоком
    • Микроскопы
    • Системы измерения
    • Дополнительное оборудование
    • Готовые наборы
    • Контроль температуры
    • Оборудование для инжекции
    • Микрофлюидные чипы
    • 3D биопринтеры
    • Программное обеспечение
  • Электрофизиология
    Электрофизиология
    • Готовые системы
    • Манипуляторы
    • Оборудование для микроинъекций
    • Оборудование для патч-кламп
    • Пуллеры и микрокузницы
    • Системы визуализации
    • Системы сбора и обработки данных
    • Системы усиления
    • Стимуляторы
    • Физиология мышц
    • Электроды
    • Комплектующие
    • Ещё
  • Исследования на животных
    Исследования на животных
    • In vivo визуализация и стимуляция
    • Структурированное освещение
    • Анестезия животных
    • Нейрофизиология
    • Оборудование для стереотаксиса
    • Хирургические инструменты
    • Комплектующие
  • Лабораторные принадлежности
    Лабораторные принадлежности
    • Чашки Петри
    • Слайд-камеры
    • Посуда с биоинертной поверхностью
    • Съемные силиконовые лунки
    • Культуральные вставки
    • Многолуночные планшеты
    • Посуда с сеткой на дне
    • Предметные и покровные стекла
    • Программное обеспечение
  • Аналитическое оборудование
    Аналитическое оборудование
    • Для изучения биологических объектов и сред
    • Для молекулярной и клеточной биологии
    • Пробоподготовка
    • Спектроскопия
    • Фотохимия
    • Анализ свободных радикалов
    • Пассивная дозиметрия
  • FLIM микроскопия
    FLIM микроскопия
    • TCSPC модули
    • FLIM системы
    • Детекторы счета фотонов
    • Пикосекундные лазеры
    • Программное обеспечение
  • Источники излучения
    Источники излучения
    • Многоволновые лазеры
    • Пикосекундные лазеры
    • Фемтосекундные лазеры
    • Ламповые источники
    • Светодиодные источники
    • Системы локализованного освещения
    • Жидкостные световоды и аксессуары
  • Научные камеры
    Научные камеры
    • CCD камеры
    • EMCCD камеры
    • HDMI камеры
    • sCMOS камеры
    • CMOS камеры
    • Делители изображений
  • Реагенты и реактивы
    Реагенты и реактивы
    • Красители для STED
    • Мечение и зонды
  • Каталог Edmund Optics
    Каталог Edmund Optics
    • Микроскопы
    • Объективы для микроскопов
    • Фильтры для микроскопии
    • Оптомеханика
    • Оптика для передачи изображения
    • Тест-объекты для микроскопов
    • Камеры
    • Окуляры
    • Увеличительные стекла
Основы микроскопии
  • Конфокальная микроскопия
    • Лазерная сканирующая микроскопия
    • Основные принципы метода
  • Мультифотонная микроскопия
    • Основы мультифотонной микроскопии
    • Лазерная сканирующая микроскопия
  • Общие принципы
    • Основные характеристики и маркировка объективов
    • Освещение по Келеру
    • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
    • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
  • Флуоресцентная микроскопия
    • Микроскопия плоскостного освещения
    • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
  • Электрофизиология
    • Приборы и методы
    • Патч-кламп
  • Оптогенетика
    • Оптогенетическая стимуляция
    • Кальциевая визуализация in vivo
Проекты
  • Микроскопия
  • Оптогенетика
  • Спектроскопия
Вебинары
  • Вебинары Abberior Instruments
    • STED микроскопия живых клеток
    • STED PAINT микроскопия
    • Адаптивная оптика в STED микроскопии
    • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
    • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
  • Вебинары Andor
    • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
    • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
    • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
    • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
    • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
  • Вебинары Becker&Hickl
    • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
    • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
    • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
    • Руководство для чайников по FLIM / FRET
    • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
    • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
  • Вебинары Confocal.nl
    • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
    • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
    • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
    • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
    • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
    • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
    • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
  • Вебинары Double Helix Optics
    • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
    • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
    • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
  • Вебинары Elveflow
    • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
    • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
  • Вебинары Femtonics
    • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
    • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
    • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
  • Вебинары Molecular Devices
    • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
    • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
  • Вебинары Thorlabs
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
    • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
    • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
    • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
Условия работы
  • Оформление заказа
  • Оплата заказа
  • Доставка
  • Наши преимущества
  • Услуги
Информация
  • Новости
  • Статьи
  • Вопрос ответ
  • Обзоры
  • Мероприятия
Контакты
    azimp-micro.ru
    Компания
    • О компании
    • Поставщики
    • Вакансии
    • Клиенты
    Каталог
    • Микроскопы
      Микроскопы
      • Новые микроскопы
      • Б. у. микроскопы
      • Портативные микроскопы
      • Модульные микроскопы
      • Специализированные микроскопы
      • Делители изображений
    • Системы визуализации
      Системы визуализации
      • Конфокальные микроскопы
      • Мультифотонные микроскопы
      • Модульные микроскопы
      • Гиперспектральные микроскопы
      • Микроскопы сверхвысокого разрешения
      • Контроль качества
      • Микроскопы для живых клеток
      • Микроскопы для СИПМ
      • Микроскопы с плоскостным освещением
      • Рамановские микроскопы
      • Сканеры микропрепаратов
      • Системы для ОКТ
      • Ещё
    • Модификация микроскопов
      Модификация микроскопов
      • 3D микроскопия
      • FLIM микроскопия
      • STED микроскопия
      • Конфокальная микроскопия
      • Микроскопия плоскостного освещения
      • Системы локализованного освещения
      • Автоматизация микроскопа
    • Аксессуары для микроскопов
      Аксессуары для микроскопов
      • Столики для микроскопов
      • Моторизация микроскопа
      • Микроскопия живых клеток
      • Оборудование для ИКСИ
      • Адаптеры для микроскопов
      • Делители изображений
      • Колеса для фильтров
      • Объективы для микроскопов
      • Расходные материалы
      • Контроль качества
    • Товары в наличии
      Товары в наличии
      • Склад в Москве
      • Быстрая доставка
    • Микрофлюидика
      Микрофлюидика
      • Системы управления потоком
      • Микроскопы
      • Системы измерения
      • Дополнительное оборудование
      • Готовые наборы
      • Контроль температуры
      • Оборудование для инжекции
      • Микрофлюидные чипы
      • 3D биопринтеры
      • Программное обеспечение
    • Электрофизиология
      Электрофизиология
      • Готовые системы
      • Манипуляторы
      • Оборудование для микроинъекций
      • Оборудование для патч-кламп
      • Пуллеры и микрокузницы
      • Системы визуализации
      • Системы сбора и обработки данных
      • Системы усиления
      • Стимуляторы
      • Физиология мышц
      • Электроды
      • Комплектующие
      • Ещё
    • Исследования на животных
      Исследования на животных
      • In vivo визуализация и стимуляция
      • Структурированное освещение
      • Анестезия животных
      • Нейрофизиология
      • Оборудование для стереотаксиса
      • Хирургические инструменты
      • Комплектующие
    • Лабораторные принадлежности
      Лабораторные принадлежности
      • Чашки Петри
      • Слайд-камеры
      • Посуда с биоинертной поверхностью
      • Съемные силиконовые лунки
      • Культуральные вставки
      • Многолуночные планшеты
      • Посуда с сеткой на дне
      • Предметные и покровные стекла
      • Программное обеспечение
    • Аналитическое оборудование
      Аналитическое оборудование
      • Для изучения биологических объектов и сред
      • Для молекулярной и клеточной биологии
      • Пробоподготовка
      • Спектроскопия
      • Фотохимия
      • Анализ свободных радикалов
      • Пассивная дозиметрия
    • FLIM микроскопия
      FLIM микроскопия
      • TCSPC модули
      • FLIM системы
      • Детекторы счета фотонов
      • Пикосекундные лазеры
      • Программное обеспечение
    • Источники излучения
      Источники излучения
      • Многоволновые лазеры
      • Пикосекундные лазеры
      • Фемтосекундные лазеры
      • Ламповые источники
      • Светодиодные источники
      • Системы локализованного освещения
      • Жидкостные световоды и аксессуары
    • Научные камеры
      Научные камеры
      • CCD камеры
      • EMCCD камеры
      • HDMI камеры
      • sCMOS камеры
      • CMOS камеры
      • Делители изображений
    • Реагенты и реактивы
      Реагенты и реактивы
      • Красители для STED
      • Мечение и зонды
    • Каталог Edmund Optics
      Каталог Edmund Optics
      • Микроскопы
      • Объективы для микроскопов
      • Фильтры для микроскопии
      • Оптомеханика
      • Оптика для передачи изображения
      • Тест-объекты для микроскопов
      • Камеры
      • Окуляры
      • Увеличительные стекла
    Основы микроскопии
    • Конфокальная микроскопия
      • Лазерная сканирующая микроскопия
      • Основные принципы метода
    • Мультифотонная микроскопия
      • Основы мультифотонной микроскопии
      • Лазерная сканирующая микроскопия
    • Общие принципы
      • Основные характеристики и маркировка объективов
      • Освещение по Келеру
      • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
      • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
    • Флуоресцентная микроскопия
      • Микроскопия плоскостного освещения
      • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
    • Электрофизиология
      • Приборы и методы
      • Патч-кламп
    • Оптогенетика
      • Оптогенетическая стимуляция
      • Кальциевая визуализация in vivo
    Проекты
    • Микроскопия
    • Оптогенетика
    • Спектроскопия
    Вебинары
    • Вебинары Abberior Instruments
      • STED микроскопия живых клеток
      • STED PAINT микроскопия
      • Адаптивная оптика в STED микроскопии
      • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
      • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
    • Вебинары Andor
      • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
      • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
      • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
      • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
      • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
    • Вебинары Becker&Hickl
      • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
      • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
      • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
      • Руководство для чайников по FLIM / FRET
      • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
      • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
    • Вебинары Confocal.nl
      • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
      • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
      • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
      • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
      • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
      • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
      • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
    • Вебинары Double Helix Optics
      • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
      • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
      • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
    • Вебинары Elveflow
      • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
      • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
    • Вебинары Femtonics
      • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
      • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
      • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
    • Вебинары Molecular Devices
      • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
      • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
    • Вебинары Thorlabs
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
      • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
      • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
      • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
    Условия работы
    • Оформление заказа
    • Оплата заказа
    • Доставка
    • Наши преимущества
    • Услуги
    Информация
    • Новости
    • Статьи
    • Вопрос ответ
    • Обзоры
    • Мероприятия
    Контакты
      azimp-micro.ru
      0
      • Компания
        • Назад
        • Компания
        • О компании
        • Поставщики
        • Вакансии
        • Клиенты
      • Каталог
        • Назад
        • Каталог
        • Микроскопы
          • Назад
          • Микроскопы
          • Новые микроскопы
            • Назад
            • Новые микроскопы
            • Биологические микроскопы
            • Флуоресцентные микроскопы
            • Аксессуары для микроскопов
            • Стереомикроскопы
            • Поляризационные микроскопы
            • Металлографические и промышленные микроскопы
          • Б. у. микроскопы
            • Назад
            • Б. у. микроскопы
            • Б. у. микроскопы Leica
            • Б. у. микроскопы Nikon
            • Б. у. микроскопы Olympus
            • Б. у. микроскопы Zeiss
            • Б. у. объективы
          • Портативные микроскопы
          • Модульные микроскопы
          • Специализированные микроскопы
          • Делители изображений
        • Системы визуализации
          • Назад
          • Системы визуализации
          • Конфокальные микроскопы
          • Мультифотонные микроскопы
          • Модульные микроскопы
          • Гиперспектральные микроскопы
          • Микроскопы сверхвысокого разрешения
            • Назад
            • Микроскопы сверхвысокого разрешения
            • Микроскопы
            • Дополнительные модули
          • Контроль качества
          • Микроскопы для живых клеток
          • Микроскопы для СИПМ
          • Микроскопы с плоскостным освещением
          • Рамановские микроскопы
          • Сканеры микропрепаратов
          • Системы для ОКТ
        • Модификация микроскопов
          • Назад
          • Модификация микроскопов
          • 3D микроскопия
          • FLIM микроскопия
          • STED микроскопия
          • Конфокальная микроскопия
            • Назад
            • Конфокальная микроскопия
            • Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия
            • Конфокальная микроскопия с вращающимся диском
          • Микроскопия плоскостного освещения
          • Системы локализованного освещения
          • Автоматизация микроскопа
        • Аксессуары для микроскопов
          • Назад
          • Аксессуары для микроскопов
          • Столики для микроскопов
            • Назад
            • Столики для микроскопов
            • Моторизированные столики
            • Столики с нагревом и охлаждением
          • Моторизация микроскопа
            • Назад
            • Моторизация микроскопа
            • Моторизированные столики
            • Системы фокусировки
            • Системы загрузки предметных стекол
            • Джойстики
            • Контроллеры
            • Система автоматизации микроскопа
          • Микроскопия живых клеток
            • Назад
            • Микроскопия живых клеток
            • Нагревательные столики
            • Инкубаторы
            • Газовые контроллеры
            • Оборудование для ИКСИ
            • Системы для перфузии
          • Оборудование для ИКСИ
          • Адаптеры для микроскопов
          • Делители изображений
          • Колеса для фильтров
          • Объективы для микроскопов
          • Расходные материалы
            • Назад
            • Расходные материалы
            • Стекла для микроскопа
            • Флуоресцентные красители
            • Наборы для калибровки
          • Контроль качества
            • Назад
            • Контроль качества
            • Предметные стекла Abberior
            • Предметные стекла Argolight
            • Флуоресцентные тестеры GATTAquant
        • Товары в наличии
          • Назад
          • Товары в наличии
          • Склад в Москве
          • Быстрая доставка
        • Микрофлюидика
          • Назад
          • Микрофлюидика
          • Системы управления потоком
          • Микроскопы
          • Системы измерения
          • Дополнительное оборудование
            • Назад
            • Дополнительное оборудование
            • Коннекторы и адаптеры
            • Трубки
          • Готовые наборы
          • Контроль температуры
          • Оборудование для инжекции
            • Назад
            • Оборудование для инжекции
            • Готовые системы
            • Шприцевые насосы
            • Перистальтические насосы
          • Микрофлюидные чипы
            • Назад
            • Микрофлюидные чипы
            • Микрофлюидные чипы из полимеров
            • Микрофлюидные чипы из стекла
            • Органы на чипах
            • Изготовление чипов
          • 3D биопринтеры
            • Назад
            • 3D биопринтеры
            • 3D биопринтеры
            • Компоненты для биопечати
          • Программное обеспечение
        • Электрофизиология
          • Назад
          • Электрофизиология
          • Готовые системы
          • Манипуляторы
          • Оборудование для микроинъекций
          • Оборудование для патч-кламп
            • Назад
            • Оборудование для патч-кламп
            • Автоматизированные системы
            • Системы на искусственных мембpанах
            • Усилители для patch-clamp
          • Пуллеры и микрокузницы
          • Системы визуализации
            • Назад
            • Системы визуализации
            • Источники света
            • Микроскопы
            • Системы контроля освещения
          • Системы сбора и обработки данных
          • Системы усиления
          • Стимуляторы
          • Физиология мышц
          • Электроды
            • Назад
            • Электроды
            • Кремниевые зонды
            • Массивы микроэлектродов
            • Металлические электроды
            • Разъемы с электродами
            • Электроды для периферических нервов
          • Комплектующие
            • Назад
            • Комплектующие
            • Источники света и контроллеры
            • Оптические разветвители
            • Камера
            • Вращающиеся соединения
            • Волоконная фотометрия
            • Канюли
            • Миниатюрные микроскопы
            • Патч-корды
            • Столы и стойки
            • Электрофизиология
            • Аксессуары
        • Исследования на животных
          • Назад
          • Исследования на животных
          • In vivo визуализация и стимуляция
          • Структурированное освещение
          • Анестезия животных
            • Назад
            • Анестезия животных
            • Многофункциональные решения
            • Аппараты для анестезии
            • Аппараты ИВЛ
            • Аксессуары
            • Системы мониторинга
          • Нейрофизиология
          • Оборудование для стереотаксиса
            • Назад
            • Оборудование для стереотаксиса
            • Стереотаксис крыс
            • Стереотаксис мышей
            • Стереотаксис мышей и крыс
            • Стереотаксис крупных животных
            • Оборудование для микроинъекций
            • Аксессуары для систем стереотаксиса
          • Хирургические инструменты
            • Назад
            • Хирургические инструменты
            • Хирургические наборы для небольших животных
            • Наборы для ветеринарии
          • Комплектующие
            • Назад
            • Комплектующие
            • Источники света и контроллеры
            • Оптические разветвители
            • Камера
            • Вращающиеся соединения
            • Волоконная фотометрия
            • Канюли
            • Миниатюрные микроскопы
            • Оптогенетика
            • Патч-корды
            • Электрофизиология
            • Аксессуары
        • Лабораторные принадлежности
          • Назад
          • Лабораторные принадлежности
          • Чашки Петри
          • Слайд-камеры
            • Назад
            • Слайд-камеры
            • Камеры на покровных стеклах
            • Камеры на предметных стеклах
            • Слайд-камеры с каналами
            • Слайд-камеры с клейким основанием
            • Со структурированной поверхностью
            • Аксессуары для слайд-камер
          • Посуда с биоинертной поверхностью
          • Съемные силиконовые лунки
          • Культуральные вставки
          • Многолуночные планшеты
          • Посуда с сеткой на дне
          • Предметные и покровные стекла
          • Программное обеспечение
        • Аналитическое оборудование
          • Назад
          • Аналитическое оборудование
          • Для изучения биологических объектов и сред
            • Назад
            • Для изучения биологических объектов и сред
            • Изучение газообмена
            • Изучение фотосинтеза
            • Камеры Шоландера
            • Контроль качества продуктов
            • Системы контроля среды
            • Системы фенотипирования
            • Электрохимический анализ
            • Изучение корней
          • Для молекулярной и клеточной биологии
            • Назад
            • Для молекулярной и клеточной биологии
            • Оборудование для работы с клетками
            • Цифровые сканеры микропрепаратов
            • Считыватели и промыватели микропланшетов
            • Микроскопы для клеток
            • Счетчики клеток
            • Холодильное оборудование
            • Гомогенизаторы высокого давления
            • Спектрофотометры
          • Пробоподготовка
            • Назад
            • Пробоподготовка
            • Вискозиметры
            • Материаловедение
            • Микротомы
            • Системы упаривания
            • Электронная микроскопия
          • Спектроскопия
          • Фотохимия
          • Анализ свободных радикалов
            • Назад
            • Анализ свободных радикалов
            • Анализаторы
            • Биосенсоры
          • Пассивная дозиметрия
        • FLIM микроскопия
          • Назад
          • FLIM микроскопия
          • TCSPC модули
            • Назад
            • TCSPC модули
            • TCSPC платы
            • Автономные TCSPC системы
          • FLIM системы
          • Детекторы счета фотонов
          • Пикосекундные лазеры
          • Программное обеспечение
        • Источники излучения
          • Назад
          • Источники излучения
          • Многоволновые лазеры
          • Пикосекундные лазеры
          • Фемтосекундные лазеры
          • Ламповые источники
          • Светодиодные источники
            • Назад
            • Светодиодные источники
            • Светодиодные источники CoolLED
            • Светодиодные источники Excelitas
            • Светодиодные источники YODN
            • Светодиодные источники MShot
            • Встраиваемые осветители
            • Специализированные светодиоды
          • Системы локализованного освещения
          • Жидкостные световоды и аксессуары
        • Научные камеры
          • Назад
          • Научные камеры
          • CCD камеры
            • Назад
            • CCD камеры
            • CCD камеры Andor
            • CCD камеры Lumenera
            • CCD камеры Photometrics
          • EMCCD камеры
          • HDMI камеры
          • sCMOS камеры
            • Назад
            • sCMOS камеры
            • sCMOS камеры Andor
            • sCMOS камеры Hamamatsu
            • sCMOS камеры MShot
            • sCMOS камеры Photometrics
            • sCMOS камеры Tucsen
          • CMOS камеры
            • Назад
            • CMOS камеры
            • CMOS камеры Lumenera
            • CMOS камеры MShot
            • CMOS камеры Thorlabs
            • CMOS камеры Tucsen
          • Делители изображений
        • Реагенты и реактивы
          • Назад
          • Реагенты и реактивы
          • Красители для STED
            • Назад
            • Красители для STED
            • Флуоресцентные красители CAGE
            • Флуоресцентные красители LIVE
            • Флуоресцентные красители STAR
            • Флуоресцентные красители FLIP
            • Флуоресцентные красители FLUX
          • Мечение и зонды
            • Назад
            • Мечение и зонды
            • Мечение ДНК/кДНК
            • Мечение РНК/кРНК
        • Каталог Edmund Optics
          • Назад
          • Каталог Edmund Optics
          • Микроскопы
            • Назад
            • Микроскопы
            • Инвертированные и стереомикроскопы
            • Компактные и прямые микроскопы
            • Микроскопы Mitutoyo
            • Микроскопы Olympus
          • Объективы для микроскопов
            • Назад
            • Объективы для микроскопов
            • Объективы Mitutoyo
            • Объективы Nikon
            • Объективы Olympus
            • Объективы TECHSPEC®
            • Отражающие объективы
            • Модульные Zoom системы
            • Объективы с конечным задним фокусным расстоянием
            • Объективы с коррекцией на бесконечность
          • Фильтры для микроскопии
            • Назад
            • Фильтры для микроскопии
            • Коротковолновые фильтры
            • Нейтральные фильтры
            • Полосовые фильтры
            • Флуоресцентные фильтры
            • Длинноволновые и дихроичные фильтры
            • Колеса фильтров, фильтры в кубе
          • Оптомеханика
            • Назад
            • Оптомеханика
            • Держатели оптики
            • Оптические столы и плиты
            • Стержни и держатели стержней
            • Системы позиционирования
          • Оптика для передачи изображения
          • Тест-объекты для микроскопов
          • Камеры
          • Окуляры
          • Увеличительные стекла
      • Основы микроскопии
        • Назад
        • Основы микроскопии
        • Конфокальная микроскопия
          • Назад
          • Конфокальная микроскопия
          • Лазерная сканирующая микроскопия
          • Основные принципы метода
        • Мультифотонная микроскопия
          • Назад
          • Мультифотонная микроскопия
          • Основы мультифотонной микроскопии
          • Лазерная сканирующая микроскопия
        • Общие принципы
          • Назад
          • Общие принципы
          • Основные характеристики и маркировка объективов
          • Освещение по Келеру
          • Влияние конденсора микроскопа на разрешение изображения
          • Расчет увеличения микроскопа и площади образца
        • Флуоресцентная микроскопия
          • Назад
          • Флуоресцентная микроскопия
          • Микроскопия плоскостного освещения
          • Фильтры для флуоресцентной микроскопии
        • Электрофизиология
          • Назад
          • Электрофизиология
          • Приборы и методы
            • Назад
            • Приборы и методы
            • Что такое электрофизиология?
            • Лаборатория электрофизиологии
            • Электрофизиологическое оборудование
          • Патч-кламп
            • Назад
            • Патч-кламп
            • Патч-кламп – метод электрофизиологии
            • Потенциал действия
            • Основные понятия и принципы. Сбор данных
            • Непрерывный одноэлектродный патч-кламп (cSEVC)
            • Прерывистый одноэлектродный патч-кламп (dSEVC)
        • Оптогенетика
          • Назад
          • Оптогенетика
          • Оптогенетическая стимуляция
            • Назад
            • Оптогенетическая стимуляция
            • Что такое оптогенетика?
            • Оборудование для оптогенетики
            • Выбор источника света для оптогенетики: светодиод или лазер
            • Оптогенетика широкого поля и оптогенетика клеточного разрешения
            • Cистемы для оптогенетики клеточного разрешения
          • Кальциевая визуализация in vivo
            • Назад
            • Кальциевая визуализация in vivo
            • Что такое визуализация кальция in vivo?
            • Базовое оборудование для визуализации кальция in vivo
            • Системы для визуализации кальция in vivo
            • Интеграция оптогенетики и визуализации кальция in vivo
      • Проекты
        • Назад
        • Проекты
        • Микроскопия
        • Оптогенетика
        • Спектроскопия
      • Вебинары
        • Назад
        • Вебинары
        • Вебинары Abberior Instruments
          • Назад
          • Вебинары Abberior Instruments
          • STED микроскопия живых клеток
          • STED PAINT микроскопия
          • Адаптивная оптика в STED микроскопии
          • "Микроскоп MINFLUX - революция в флуоресцентной микроскопии" - вебинар Нобелевского лауреата
          • Демонстрация и принцип работы модуля STEDYCON
        • Вебинары Andor
          • Назад
          • Вебинары Andor
          • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 2
          • Демистификация научных камер: основные понятия и технологии - часть 1
          • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах sCMOS
          • Сохранение чувствительности при высокой скорости съемки в камерах EMCCD
          • Чувствительность sCMOS камер Andor с задней подсветкой для микроскопии
        • Вебинары Becker&Hickl
          • Назад
          • Вебинары Becker&Hickl
          • Метаболическая визуализация: одновременная регистрация FLIM изображений NAD(P)H и FAD
          • Оптимизация визуализации, аппроксамация и анализ автофлуоресцентных NAD(P)H и FAD
          • Исследование метаболизма в живых клетках рака предстательной железы: двухфотонная FLIRR микроскопия
          • Руководство для чайников по FLIM / FRET
          • Отслеживание концентрации кислорода методом гашения фосфоренценции
          • ПО SPCImage NG: извлечение информации из FLIM данных
        • Вебинары Confocal.nl
          • Назад
          • Вебинары Confocal.nl
          • Микроскопия сверхвысокого разрешения при слабой мощности излучения
          • Принцип работы оптического модуля RCM для конфокальной микроскопии
          • Преодоление ограничений оптической микроскопии с помощью модуля RCM
          • Визуализация живых клеток с помощью инкубаторов Tokai Hit и модуля RCM
          • Оптический модуль RCM для конфокальной микроскопии и ПО Volocity
          • Получение разрешения 120 нм на RCM с ПО Microvolution
          • Детекторы совместимые с RCM модулем для конфокальной микроскопии
        • Вебинары Double Helix Optics
          • Назад
          • Вебинары Double Helix Optics
          • Технология фазовых масок Double Helix для исследования полимерных структур
          • Обзор технологии 3D визуализации Double Helix
          • Отслеживание траекторий одиночных молекул в 3D с помощью технологии Double Helix
        • Вебинары Elveflow
          • Назад
          • Вебинары Elveflow
          • Как собрать набор для рециркуляции от Elveflow?
          • Поток и рециркуляция среды в культуре клеток на микрофлюидном чипе
        • Вебинары Femtonics
          • Назад
          • Вебинары Femtonics
          • Новейшие разработки в области нейробиологии и многофотонной визуализации
          • Настройтесь на мозг — многофотонная микроскопия
          • Atlas для мозга: двухфотонная флуоресцентная микроскопия
        • Вебинары Molecular Devices
          • Назад
          • Вебинары Molecular Devices
          • Использование электрофизиологических исследований для изучения работы мозга
          • Пакетный анализ данных с помощью новой функции ПО Axon pCLAMP 11
        • Вебинары Thorlabs
          • Назад
          • Вебинары Thorlabs
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 4
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 3
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 2
          • Как собрать микроскоп с нуля. Часть 1
          • Как выбрать лазерный источник и оптику для мультифотонного микроскопа
          • Как правильно подобрать камеру для микроскопа
      • Условия работы
        • Назад
        • Условия работы
        • Оформление заказа
        • Оплата заказа
        • Доставка
        • Наши преимущества
        • Услуги
      • Информация
        • Назад
        • Информация
        • Новости
        • Статьи
        • Вопрос ответ
        • Обзоры
        • Мероприятия
      • Контакты
      • Мой кабинет
      • Корзина0
      • 8 (800) 551-20-97
        • Назад
        • Телефоны
        • 8 (800) 551-20-97
        • +7 (495) 792-39-88
        • +7 (812) 407-10-47
        • Заказать звонок
      Москва, Шаболовка, 10
      info@azimp-micro.ru
      info@azimp-micro.ru
      • YouTube
      • Главная
      • Информация
      • Статьи
      • Научные цифровые камеры Andor. Преимущества sCMOS технологии

      Научные цифровые камеры Andor. Преимущества sCMOS технологии

      8 июля 2019 17:21
      // Камеры для микроскопов
      В статье рассмотрены принципы действия EMCCD, CCD, sCMOS и ICCD камер, сравниваются их характеристики, обсуждаются преимущества sCMOS сенсора: низкий уровень шума, высокая частота кадров, широкий динамический диапазон, высокая квантовая эффективность, высокое разрешение и большое поле зрения.

      Представителями научных цифровых камер являются:

      - Популярная ПЗС камера (CCD);

      - ПЗС камера с электронным умножителем (EMCCD);

      - Научная КМОП камера (sCMOS);

      - ПЗС камера с ЭОП (ICDD).

      В первых трех видах камер используется кремниевый диодный фотодатчик (пиксель), соединенный с участком накопления заряда, который, в свою очередь, подключен к усилителю, считывающему количество накопленного заряда. Падающие фотоны генерируют электронные заряды, которые накапливаются в области хранения заряда. Если падающие фотоны обладают достаточной энергией, и они поглощаются в обедненной области полупроводника, то происходит освобождение электрона, который может быть зафиксирован как заряд.

      CCD камера

      В ПЗС (CCD – Charge-Coupled Device) сенсорах (прибор с зарядовой связью), как правило, используется только один усилитель, расположенный в углу всей матрицы. Накапливаемый заряд, последовательно переносится через параллельные регистры в линейный последовательный регистр, а затем на выходной узел, прилегающий к считывающему усилителю (см. рис.1).

      Рис.1. Принцип работы ПЗС матрицы

      Технология ПЗС сенсоров, разработанная в конце 60-х годов прошлого века, до сих пор считается хорошо продуманной. Производительность ПЗС сенсоров раздвинула границы в эффективности регистрации света и уменьшения шума как от слабого сигнала, так и от усилителя считывания. Одним из недостатков ПЗС сенсоров является тот факт, что матрица является по существу устройством последовательного считывания, позволяя получать низкие шумы за счет медленной скорости считывания.

      CMOS камера

      КМОП (CMOS - Complementary Metal-Oxide Semiconductor) камеры могут достичь высокой частоты кадров со средней чувствительностью. В КМОП сенсорах каждый отдельный пиксель или каждый столбец пикселей имеет усилитель, связанный с ним. Ряд пикселей может считываться параллельно строке, выбрав адрес регистра или отдельный пиксель с помощью мультиплексора столбца. КМОП камера по существу является устройством параллельного считывания и, следовательно, позволяет достичь более высоких скоростей считывания, что особенно актуально для обработки изображений. Тем не менее, технология КМОП сенсора по-прежнему нуждается в значительном развитии, чтобы конкурировать с ПЗС матрицами в научных применениях. Научные применения требуют получения высокой чувствительности и скорости считывания при различных уровнях освещенности. Данные свойства могут быть достигнуты при использовании EMCCD (Electron Multiplying Charge-Coupled Device) камеры с электронным умножением.

      EMCCD камера

      EMCCD камера имеет по существу такую же структуру, как ПЗС сенсоры с добавлением важной особенности. Накапливаемый заряд переносится через параллельные регистры к линейному регистру, как и прежде, но теперь перед тем как произвести считывание заряда происходит его усиление через регистр умножения (см. рис.2).

      Рис.2. Принцип работы EMCCD камеры

      Сигнал усиливается выше шума считывания усилителя, что приводит к более высокой чувствительности, по сравнению с ПЗС сенсорами. EMCCD камеры используют аналогичные структуры, как и CCD камеры и так же ограничены в получении минимального времени экспозиции.

      ICCD камера

      ICCD (Intensified Charge-Coupled Device) камера позволяет достичь сверхкороткого времени экспозиции. В электрооптическом преобразователе (ЭОП) светочувствительная поверхность (фотокатод) захватывает падающие фотоны и генерирует усиленные электронные заряды. Фотокатод схож по своей природе со светочувствительной областью фотоэлектронного умножителя (ФЭУ), которые широко используются в конфокальных микроскопах и спектрометрах. Фотокатод использует энергию падающих фотонов для освобождения электронов. Освобожденные электроны ускоряются в направлении электронного умножителя, состоящего из ряда наклонных трубок, называемых микроканальными пластинами. Под ускоряющим потенциалом высокого напряжения, падающие электроны получают энергию, достаточную, чтобы выбить дополнительные электроны и, следовательно, усилить исходный сигнал. Этот сигнал может быть зарегистрирован несколькими способами - путем непосредственного обнаружения с использованием специальной ПЗС матрицы (CCD матрица с электронной бомбардировкой), либо косвенно с помощью люминофора и ПЗС матрицы (см. рис.3).

      Рис.3. Принцип работы ICCD камеры

      ICCD камера позволяет достичь короткого времени экспозиции при использовании импульсного напряжения затвора между фотокатодом и микроканальной пластинкой. Прикладывая небольшое положительное напряжение, электроны, испускаемые фотокатодом, могут быть подавлены, и, следовательно, не обнаружены. При переключении напряжения на отрицательную полярность электроны из фотокатода ускоряются через зазор к микроканальной пластинке, где они усиливаются и регистрируются. Прикладывая соответствующий короткий импульс напряжения, усилитель может эффективно включаться и выключаться в наносекундном режиме. ICCD камера позволяет получать короткое время экспозиции или стробирование, что находит свое применение в лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии или исследованиях процессов горения.

      В большинстве научных применений, предъявляющих требования к чувствительности или динамическому диапазону, используются CCD камеры. ПЗС камеры предлагают огромный выбор сенсоров, подходящих для применений, начиная от астрономии до спектроскопии. ПЗС технология является относительно новой, а КМОП технология еще нуждается в значительном развитии, чтобы конкурировать с CCD матрицами в научных применениях. ICCD камера лучше всего подходит, когда требуется сочетать высокую чувствительность с высокой скоростью обработки изображения. Это особенно актуально в таких применениях, как флуоресцентная микроскопия или сверхбыстрая спектроскопия.

      sCMOS камера

      Гибридные сенсоры, которые сочетают в себе ПЗС и КМОП технологии, обеспечивают высокую производительность, превосходящую традиционные ПЗС и КМОП детекторы. Гибридные ПЗС/КМОП устройства были разработаны для того, чтобы соответствовать характеристикам изображения получаемого с помощью ПЗС матриц с возможностями скорости считывания КМОП матриц.

      Принцип работы sCMOS матрицы

      Для того чтобы одновременного свести к минимуму шум считывания и максимизировать динамический диапазон была разработана следующая схема sCMOS (Scientific CMOS) сенсора. Сенсор имеет раздвоенную схему считывания, в которой верхняя и нижняя половинки сенсора считываются независимо друг от друга. Каждый столбец в каждой половине сенсора оснащен двумя усилителями и двумя аналого-цифровыми преобразователями (АЦП), как показано на рис. 4.

      Рис.4. Принцип работы sCMOS камеры

      Пара, состоящая из двух усилителей и двух АЦП, имеет независимые настройки усиления. Таки образом окончательное изображение восстанавливается путем комбинирования считывания пикселя с обоих каналов, с канала высокого и низкого коэффициента усиления считывания для достижения широкого динамического диапазона внутри кадра для маленького шага пикселя.

      Каждый пиксель имеет 5 транзисторов (дизайн '5Т'), позволяя использовать режим “кадрового затвора”, производить двойную коррелированную выборку (для уменьшения шума) и горизонтальный анти-блюминг (для уменьшения засветки).

      Уникальные возможности sCMOS камеры

      Технология sCMOS камеры уникальна тем, что позволяет преодолеть ряд ограничений, оптимизируя производительность камеры.

      Часть 1. Современные научные камеры: межстрочная CCD и EMCCD камера.

      Многие научные применения требуют применение сенсоров с большим разрешением в фокальной плоскости, которые могут работать с очень высокой чувствительностью и широким динамическим диапазоном. Так же необходимо, чтобы данные сенсоры имели высокую частоту кадров для захвата динамических событий с высоким временным разрешением.

      Но существуют моменты, при которых определенные требования не выполняются. К примеру, для достижения среднеквадратического шума CCD камеры в 3 е- приходится жертвовать скоростью частоты кадров, что особенно не удобно при использовании камеры с разрешением в несколько мегапикселей. И наоборот, когда мы хотим получить более высокие скорости кадров, уменьшается разрешение, поле зрения, динамический диапазон или увеличивается шум считывания.

      В качестве иллюстрации рассмотрим одну из самых популярных, высокопроизводительных научных ПЗС технологий, представленных на рынке – построчная CCD камера. Эти устройства могут иметь скорость считывания в 20 Мп/с со среднеквадратичным шумом считывания от 5 до 6 е-. На этой скорости считывания 1,4 Мп сенсор может достигать 11 кадров в секунду. Использование микролинз гарантирует, что большинство падающих фотонов попадут на активную область сенсора, минуя построчную металлического оболочку ограничивающую каждый пиксель, что приведет к пиковой квантовой эффективности более чем в 60%. Высокая производительность в сочетании с низкой стоимостью сделали построчную ПЗС камеру очень популярным выбором для таких применений, как флуоресцентная клеточная микроскопия, визуализация люминесценции и машинное зрение. Тем не менее, даже значение шума от 5 до 6 e- электрон слишком много для большинства научных применений, использующий низкий уровень освещенности. Например, при визуализации динамики живых клеток, существует необходимость ограничить поток света для флуоресцентного возбуждения. Кроме того динамическая визуализация требует использования более короткого времени экспозиции, уменьшая количество падающих фотонов на кадр.

      Значение шума считывания становится доминирующим параметром, определяющим предел обнаружения и серьезно ставящим под угрозу соотношение сигнал/шум и, следовательно, способность различать тонкие структурные особенности внутри клетки при очень низкой освещенности. Таким образом, построчные CCD камеры ограничены в использовании, так как не могут одновременно поддерживать низкий уровень шума при более высокой скорости считывания.

      EMCCD камера была введена на рынок компанией Andor в 2000 году, и представляет собой значительный шаг вперед в решении проблемы одновременного получения низкого уровня шума при высокой скорости считывания, как описано выше. EMCCD камеры используют механизм усиления на чипе, который называется “ударная ионизация”, умножая фотоэлектроны, которые генерируются кремниевым сенсором. Таким образом, сигнал от одного фотона может быть усилен выше уровня шума считывания, даже при высоких скоростях считывания порядка МГц. Важно отметить, что это позволяет EMCCD сенсору регистрировать одиночные фотоны при быстрой частоте кадров (например, 34 кадра/сек при формате матрицы 512х512). Это свойство нашло свое применение при визуализации одной молекулы при низком освещении.

      Однако, несмотря на высокую чувствительность в условиях очень низкой освещенности существует ряд недостатков технологии EMCCD. Механизм усиления необходимый для уменьшения эффективного шума считывания до <1e- также вызывает дополнительный источник шума, именуемый как мультипликативный шум. Это значительно увеличивает дробовой шум сигнала на коэффициент 1.41, что проявляется в увеличении изменчивости низкого светового сигнала от пикселя к пикселю и от кадра к кадру. Суммарный эффект мультипликативного шума проявляется в том, что полученное изображение имеет сниженное отношение сигнал-шум, уменьшая в два раза квантовую эффективность сенсора. Например, квантовая эффективность в 90% имеет фактически 45%. Необходимо также учитывать ограничения динамического диапазона. Можно достичь высокого значения динамического диапазона с пикселем большого размера (от 13 до 16 мкм), но только при низких скоростях считывания.

      Таким образом, более высокий динамический диапазон, может быть достигнут только при более низкой частоте кадров (или путем уменьшения размера матрицы) и низком усилении. Применение более высокого значения усиления электронного умножителя негативно влияет на динамический диапазон. Стоимость данной матрицы так же является ограничивающим фактором для ее использования. В настоящее время самый большой коммерчески доступный EMCCD сенсор с задней подсветкой имеет разрешение 1024x1024 пикселей с шагом пикселя 13 мкм и габаритный размер сенсора 13,3х13,3 мм. Дальнейшее увеличение разрешения приведет к значительному росту цены сенсора.

      Часть 2. sCMOS камера: устранение ограничений

      Технология sCMOS основана на новом поколении дизайна и технологии КМОП процесса. Этот тип устройства имеет расширенный набор функций, что делает его пригодным для количественных научных измерений повышенной точности. sCMOS сенсор можно считать уникальным прибором, который преодолевает ограничения, обсуждаемые ранее, а также устраняет недостатки производительности, которые традиционно были связаны с обычными КМОП матрицами.

      Сенсор sCMOS матрицы с разрешением 5.5 Мп имеет большое поле зрения и высокое разрешение, не ставя под угрозу шум считывания или частоту кадров. Значение уровня шума считывания является незначительным, даже по сравнению с самыми высокопроизводительными ПЗС матрицами. Даже ПЗС матрицы с медленным сканированием не способны достичь такого низкого уровня шума. Тот факт, что sCMOS сенсор достигает значения среднеквадратичного шума считывания в 1 е- электрон при считывании 5,5 Мп изображения со скоростью 30 кадров/с делает его поистине уникальным на рынке. Кроме того, сенсор способен достигать 100 полных кадров в секунду со среднеквадратическим шумом считывания в 1.3 е- электрон. Для сравнения, самое низкое значение уровня шума построчной ПЗС камеры при считывании изображения размером 1,4 Мп при скорости 16 кадров/с составляет примерно 10 е-.

      Можно получить большую скорость кадров посредством выбора определенной области, так, что при изменении поля зрения достигается высокое пространственное разрешение. Таблица 1 показывает зависимость частоты кадров от размера матрицы для кадрового и строкового режима чтения sCMOS камеры.

      Таблица 1 – Зависимость частоты кадров от размера матрицы для кадрового и строкового режима чтения sCMOS камеры

      Размер матрицы

      (В x Ш)

      Строковый режим чтения

      (к/с)

      Кадровый режим чтения

      (к/с)

      2560 x 2160 (полный кадр)

      100

      50

      2064 x 2048 (4 Мп)

      104

      52

      1392 x 1040 (1.4 Мп)

      204

      100

      512 x 512

      412

      200

      128 x 128

      1,616

      711

      Следует отметить, что каждое из окон может быть расширено до полной ширины в горизонтальном направлении, и по-прежнему поддерживать ту же указанную частоту кадров. Например, окна размером 1390x1024 и 2560x1024 пикселей поддерживают 220 кадров в секунду в построчном режиме работы камеры. Это особенно важно для приложений, где необходимо использовать длинную область захвата.

      Значение низкого уровня шумов считывания дополняется высоким динамическим диапазоном 30 000:1 при скорости 30 кадров в секунду. Сравнивая CCD или EMCCD сенсоры можно сказать, что для достижения высокого динамического диапазона им приходится ограничивать скорость считывания. Кроме того, структура sCMOS сенсора при высоком динамическом диапазоне имеет большую емкость потенциальной ямы, несмотря на малый размер пикселя. Для сравнения, CCD матрица с разрешением в 1,4 Мп получает динамический диапазон 1800:1 при 16 кадрах в секунду для аналогичного по размеру пикселя.

      Часть 3. Сравнение sCMOS камер с научными CCD и EMCCD камерами

      Краткий сравнительный обзор sCMOS сенсора приведен в таблице 2. В таблице 2 приведены сравнительные характеристики трех основных типов сенсоров: sCMOS, CCD и EMCCD.

      Таблица 2. Сравнительные характеристики трех основных типов сенсоров: sCMOS,CCD и EMCCD

      Параметры

      Neo sCMOS

      Межстрочная

      CCD

      EMCCD

      Формат сенсора

      5.5 Мп

      от 1.4 до 4 Мп

      0.25 до 1 Мп

      Размер пикселя

      6.5 мкм

      от 6.45 до 7.4 мкм

      от 8 до 16 мкм

      Шум считывания

      1 e- при 30 к/с
      1.3 e- при 100 к/с


      4 -10 e-


      < 1e- (с усилением)

      Полная частота кадров (макс.)

      Стандартный режим:

      >30 к/с
      Режим ускоренной обработки:

      100 к/с


      от 3 до 16 к/с


      ~ 30 к/с

      Квантовая эффективность

      57%

      60%

      90% при задней подсветке
      65 % при технологии 'virtual phase'

      Динамический диапазон

      30000:1
      (при 30 к/с)

      ~ 3000:1
      (при 11 к/с)

      8500:1
      (при 30 к/с
      и низком усилении)

      Мультипликативный шум


      отсутствует


      отсутствует

      при усилении в 1.41 раз

      (фактически делит пополам

      квантовую эффективность)

      В данном разделе будут рассматриваться два вида сенсоров: CCD и EMCCD, учитывая их популярность использования в научных применениях для обработки изображений. Межстрочные CCD матрицы, как правило, имеют разрешение от 1,4 до 4 Мп. Сенсоры EMCCD матрицы имеют разрешение 0,25 или 1 Мп со скоростью до 30 кадров в секунду.

      Очевидно, что по большинству параметров sCMOS матрицы имеют лучшее значение, а именно шум, скорость считывания, динамический диапазон и соотношение поле зрения/разрешение. Важно отметить, что эти преимущества выполняются без ограничений. Преимущество по уровню шума считывания остается у EMCCD технологии, которая усиливает входной сигнал над уровнем шума считывания и делает его значение менее <1e-. Помимо этого, sCMOS сенсоры имеют высокую квантовую эффективность (90%). EMCCD технология, не имея таких высоких значений параметров, как у sCMOS сенсора (разрешение, поле зрения, динамический диапазон и частота кадров), тем не менее позволяет регистрировать слабые сигналы.

      Рис. с 5 по 8 демонстрируют чувствительность трех камер: sCMOS камера с разрешением 5.5 Мп, межстрочная ПЗС камера с разрешением 1.4 Мп и EMCCD камера c задней подсветкой с разрешением 1 Мп.

      Данные камеры имеют следующие характеристики:

      - sCMOS камера: скорость считывания 560 МГц, 100 кадров в сек и шум считывания в 1.3 е-.

      - CCD камера, Andor Clara: скорость считывания 20 МГц, 11 кадров в сек и шум считывания в 5 е- .

      - EMCCD камера, Andor iXon 888: скорость считывания 10 МГц c 300 кратным коэффициентом усиления, 9 кадров в сек и шум считывания в 0.15 е-.

      Условия формирования изображения при низкой освещенности были созданы с помощью светонепроницаемой установки, оснащенной диффузным, с переменной интенсивностью светодиодным источником света с длиной волны 622 нм, маской (состоящей как из набора отверстий так и из таблицы разрешения), а также с помощью конфокального вращающегося диска и обычных широкопольных флуоресцентных микроскопов, визуализирующих фиксированные бычьи эпителиальные клетки меченные красителем BODIPY FL (максимальная длина волны излучения ~ 510 нм).

      Рис.5. Сравнение чувствительности научных камер Andor на диаграмме разрешения при низком светодиодном освещении: sCMOS матрица (шум считывания 1.3 е- при скорости считывания 560 МГц) и межстрочная CCD матрица (шум считывания 5 е- при скорости считывания 20 МГц)

      Светодиодная установка отлично подходит для сравнения чувствительности при крайне низкой освещенности, используя два параметра низкой интенсивности света: 10 фотонов/6,5 мкм и 32 фотонов/6,5 мкм. Превосходство соотношения сигнал/шум sCMOS камеры над оптимизированной CCD камерой проявляется в виде контраста сигнала над шумом, что так же способствует улучшению разрешающей способности. Тем не менее, сравнение двух sCMOS и CCD камер, а также EMCCD камеры (рис. 6) в светонепроницаемой светодиодной установке показали, что значение уровня шума считывания <1 е- и высокая квантовая эффективность приводят к высокому уровню контраста слабого сигнала.

      Рис.6. Сравнение чувствительности научных камер Andor на диаграмме разрешения при низком светодиодном освещении (10 фотонов на 6.5 мкм): sCMOS матрица (шум считывания 1.3 е- при скорости считывания 560 МГц), межстрочная ПЗС матрица (шум считывания 5 е- при скорости считывания 20 МГц) и EMCCD камера с задней подсветкой (шум считывания <1 е-). Для получения эффективного шага пикселя и приема освещения на площадь пикселя, размер пикселя sCMOS матрицы и межстрочной CCD матрицы был подогнан по размеру пикселя EMCCD камеры за счет режима биннинга 2x2 и составил 13 мкм.

      На рис. 7 и 8 показаны четкие различия в контрастности слабых сигналов sCMOS и межстрочных CCD камер. Разница контраста изображения возникает из-за разности шума считывания между двумя технологиями.

      Рис.7. Сравнение чувствительности научных камер Andor при визуализации клетки методом флуоресценции, используя вращающие диски на конфокальном микроскопе (60 кратный иммерсионный объектив) при времени экспозиции 100 мс и одинаковой мощности лазера: sCMOS матрица (шум считывания 1.3 е- при скорости считывания 560 МГц) и межстрочная CCD матрица (шум считывания 5 е- при скорости считывания 20 МГц).

      Рис.8. Сравнение чувствительности научных камер Andor при динамической визуализации живых клеток при низкой освещенности на флуоресцентном микроскопе: sCMOS матрица (шум считывания 1.3 е- при скорости считывания 560 МГц) и межстрочная CCD матрица (шум считывания 5 е- при скорости считывания 20 МГц). В широкопольном флуоресцентном микроскопе для уменьшения интенсивности света относительно уровня шума считывания использовались фильтры нейтральной плотности

      Чувствительность трех матриц можно сравнить графически, используя параметр соотношения сигнал/шум, как показано на рис.9 и 10.

      Рис.9. Сравнение соотношения сигнал/шум для научных камер Andor: sCMOS матрица и межстрочная CCD матрица. Поток фотонов (т.е. входная интенсивность света) представлен как отношение количества фотонов к размеру пикселя 6.5 мкм для каждого сенсора

      На рис. 10 показано сравнение соотношения сигнал/шум для трех матриц (sCMOS, CCD и EMCCD с задней подсветкой). Все три сенсора имеют одинаковый размер пикселя 13 мкм. Есть два заметных пересечения, где соотношение сигнал/шум EMCCD матрицы пересекает обе кривые значений sCMOS и CCD матрицы, при потоках фотонов ~ 55 фотонов/пиксель и ~ 225 фотонов/пиксел, соответственно.

      Рис.10. Сравнение соотношение сигнал/шум для научных камер Andor: sCMOS матрица, межстрочная CCD матрица и EMCCD матрица с задней подсветкой. Для объективной оценки размер пикселя sCMOS и CCD матриц был подогнан под размер пикселя EMCCD матрицы путем режима биннинга 2x2

      На рис. 11 и 12 показаны изображения от широкопольного флуоресцентного микроскопа при X60 и X100 кратном увеличении соответственно для 5,5 Мп sCMOS матрицы и 1,4 Мп CCD матрицы.

      Рис.11. Сравнение поля зрения научных камер Andor (шаг пикселя составляет 6.5 мкм) при 60 кратном увеличении и числовой апертуре 1.25: sCMOS матрица и межстрочная CCD матрица с разрешением 5.5 и 1.4 Мп, соответственно. sCMOS матрица демонстрирует широкое поле зрения при скорости 100 кадров/сек и шуме считывания 1.3 е-

      Обе матрицы имеют шаг пикселя ~ 6,5 мкм, что позволяет наблюдать тонкие внутриклеточные структуры при большой освещенности, как показано на рис.12.

      Рис.12. Сравнение поля зрения и разрешения научных камер Andor (шаг пикселя составляет 6.5 мкм) при 100 кратном увеличении и числовой апертуре 1.45: sCMOS матрица и межстрочная CCD матрица с разрешением 5.5 и 1.3 Мп, соответственно

      При низком освещении как показано на рис.5 и 6 высокий уровень шума считывания CCD матрицы влияет на разрешение и контраст изображения. Это основополагающий момент для измерения живых клеток, требующий низкого освещения.

      Заключение

      После нескольких десятилетий развития технологии изготовления сенсоров для получения цифрового видеоизображения был достигнут значительный прорыв. Мы с уверенностью можем утверждать, что следующий шаг развития сенсорной технологии будет за КМОП сенсорами. Технология sCMOS матриц получила широкое признание в различных областях науки и техники, благодаря сочетанию следующих характеристик: чрезвычайно низкий уровень шума, высокая частота кадров, широкий динамический диапазон, высокая квантовую эффективность, высокое разрешение и большое поле зрения.


      Теги
      Камеры для микроскопов

      • Prev
      • Next
      Товары
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры PV Inspector
        Арт. iKon-M PV Inspector
        В корзину В корзине
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры iKon-M 912
        Арт. iKon-M 912
        В корзину В корзине
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры iKon-M 934
        Арт. iKon-M 934
        В корзину В корзине
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры iKon-L 936
        Арт. iKon-L 936
        В корзину В корзине
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры iKon-XL 230
        Арт. iKon-XL 230
        В корзину В корзине
      • CCD камеры Andor для микроскопии
        CCD камеры iKon-XL 231
        Арт. iKon-XL 231
        В корзину В корзине
      • EMCCD камеры для микроскопии
        EMCCD камеры iXon Life
        Арт. iXon Life 897 / 888
        В корзину В корзине
      • EMCCD камеры для микроскопии
        EMCCD камеры iXon Ultra 897
        Арт. iXon Ultra 897
        В корзину В корзине
      • EMCCD камеры для микроскопии
        EMCCD камера iXon Ultra 888
        Арт. iXon Ultra 888
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камера Neo 5.5
        Арт. Neo 5.5
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камера Zyla 5.5
        Арт. Zyla 5.5
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камера Zyla 4.2 PLUS
        Арт. Zyla 4.2 PLUS
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камеры Marana
        Арт. Marana 4.2B-11
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камера Sona 2.0B-11
        Арт. Sona 2.0B-11
        В корзину В корзине
      • sCMOS камеры Andor для микроскопии
        sCMOS камера Sona 4.2B-11
        Арт. Sona 4.2B-11
        В корзину В корзине
      • Комментарии
      Загрузка комментариев...

      Назад к списку Следующая статья
      Категории
      • 3D печать6
      • Аналитическое оборудование6
      • Апгрейды для микроскопов10
      • Изучение растений8
      • Исследования на животных2
      • Источники излучения4
      • Камеры для микроскопов8
      • Лабораторная посуда8
      • Микроскопия107
      • Микрофлюидика57
      • Нейробиология9
      • ОКТ3
      • Оптогенетика3
      • Счет фотонов8
      • Физиология10
      Это интересно
      • Камеры для микроскопов
        Сравнение sCMOS камеры Aries 16 от Tucsen с EMCCD камерами
        14 мая 2024
      • Камеры для микроскопов
        7 причин выбрать sCMOS камеру Sona от Andor для микроскопии
        30 декабря 2019
      • Камеры для микроскопов
        Технология SRRF-Stream: камеры Andor для микроскопии сверхвысокого разрешения в реальном времени
        29 июля 2019
      • Камеры для микроскопов
        sCMOS и EMCCD камеры Andor для микроскопии сверхвысокого разрешения
        24 июля 2019
      • Камеры для микроскопов
        Топ 10 советов для достижения максимальной производительности вашей камеры для микроскопии
        5 июля 2019
      • Камеры для микроскопов
        Использование новой sCMOS камеры Sona от Andor с задней подсветкой c микроскопами Olympus и CellSens
        1 июля 2019
      • Камеры для микроскопов
        Использование камер Andor в наиболее популярных методах микроскопии
        28 июня 2019
      Оптимальный выбор
      Оптимальный выбор Широкий ассортимент и подбор аналогов
      Привлекательные цены
      Привлекательные цены Всегда выгодные предложения
      Товар дня!
      Слайд-камера µ-Slide, 8 лунок
      Слайд-камера µ-Slide, 8 лунок
      Арт. 80826 / 80826-90 / 80821 / 80822 / 80824 / 80829
      В корзину В корзине
      Подписывайтесь на новости и акции:
      Компания
      О компании
      Поставщики
      Вакансии
      Клиенты
      Каталог
      Микроскопы
      Системы визуализации
      Модификация микроскопов
      Аксессуары для микроскопов
      Товары в наличии
      Микрофлюидика
      Электрофизиология
      Исследования на животных
      Лабораторные принадлежности
      Аналитическое оборудование
      FLIM микроскопия
      Источники излучения
      Научные камеры
      Реагенты и реактивы
      Каталог Edmund Optics
      Основы микроскопии
      Конфокальная микроскопия
      Мультифотонная микроскопия
      Общие принципы
      Флуоресцентная микроскопия
      Электрофизиология
      Оптогенетика
      Проекты
      Микроскопия
      Оптогенетика
      Наши контакты

      8 (800) 551-20-97
      +7 (495) 792-39-88
      +7 (812) 407-10-47
      Пн. – Пт.: с 9:30 до 18:00
      Москва, Шаболовка, 10
      info@azimp-micro.ru
      info@azimp-micro.ru
      © 2025 Все права защищены.
      0

      Корзина

      Ваша корзина пуста

      Исправить это просто: выберите в каталоге интересующий товар и нажмите кнопку «В корзину»
      В каталог