Особенности:
- Конфокальная визуализация;
- STED визуализация;
- Разрешение: около 30 нм;
- Интуитивно понятное использование;
- Вес: до 40 кг.
Компания Abberior Instruments разработала универсальную платформу под названием STEDYCON, которая совмещает возможности конфокальной и STED микроскопии со сверхвысоким разрешением в 30 нм.
STEDYCON – это абсолютно новый класс микроскопов с нанометровым разрешением. Данный модуль преобразует Ваш существующий стандартный эпифлуоресцентный микроскоп в универсальную четырехцветную конфокальную систему (используются лазеры с длиной волны излучения 405 нм, 488 нм, 561 нм, 640 нм) с функцией STED-микроскопии (дополнительный лазер с длиной волны 775 нм). В то же время данный прибор невероятно компактен, устанавливается на любой оптический микроскоп за считанные минуты и может использоваться любым пользователем без специальных навыков. Все, что нужно для начала работы - это свободный порт камеры и хороший объектив.
Благодаря сверхинтуитивно понятному пользовательскому интерфейсу STEDYCON представляет собой интеллектуальную платформу для микроскопа, которая позволяет каждому получать изображения сверхвысокого разрешения всего за несколько минут тренировки.
- Преобразуйте Ваш существующий микроскоп для достижения сверхвысокого разрешения:
Мгновенно преобразуйте любой эпифлуоресцентный микроскоп в многоцветную конфокальную и STED-систему в одном корпусе. STEDYCON теперь имеет диафрагму с переменным размером отверстия (пин-холл) и до четырёх установленных детекторов с превосходной системой визуализации DynamicPLUS Imaging;
- Получите превосходную производительность:
Со STEDYCON Ваш микроскоп будет иметь сверхвысокое разрешение около 30 нм;
- Экономьте рабочее пространство:
Невероятно компактный STEDYCON имеет размеры обычной камеры;
- Plug&Play решение:
STEDYCON настраивается за считанные минуты. Он совместим с любым оптическим микроскопом, нет необходимости инвестировать средства в полную конфокальную систему, просто используйте уже существующий микроскоп;
- Не требует обслуживания:
STEDYCON не требует юстировки! Выравнивание лазерных лучей STEDYCON предусмотрено конструкцией, что обеспечивается его запатентованной оптической схемой “easySTED”. Все лазерные лучи проходят через одно и то же оптоволокно и не разделены, как в других STED-микроскопах;
- Инновационный веб-интерфейс:
STEDYCON можно управлять через браузер с ПК, MAC или даже с планшета!
- Интуитивно понятное использование;
- 3 клика компьютерной мыши для получения STED-изображения;
- Потребуется всего пара минут для обучения пользователя работе с ним;
- Вся система весит около 40 кг и удобна для транспортировки;
- Программное обеспечение уже установлено в корпусе и не требует наличия ПК для установки;
- Сбор изображений по осям xy, xyz, xyzt.
STEDYCON был успешно протестирован с многими коммерческими микроскопами, в том числе в следующих конфигурациях:
Прямые микроскопы:
- Zeiss Axio Imager Z2 (прямой) с объективом 100x NA=1.46
- Nikon NiE (прямой) с объективом 100x NA=1.45 серии Lambda
- Olympus BX53 (прямой) с объективом 100x NA=1.4
- Leica DM2500 (прямой) с объективом 100x NA=1.4
Инвертированные микроскопы:
- Zeiss Axio Observer (инвертированный) с объективом 100x NA=1.46
- Nikon TiE (инвертированный) с объективом 100x NA=1.45 серии Lambda
- Olympus IX83 (инвертированный) с объективом 100x NA=1.4
- Leica DMI6000 (инвертированный) с объективом 100x NA=1.4
Для получения полного списка публикаций обращайтесь к нашим менеджерам.
|
Год |
Журнал |
Автор |
Статья |
|
2021 |
bioRxiv |
Stéphane Bancelin et al. |
Aberration correction in STED microscopy toincrease imaging depth in living brain tissue |
|
2021 |
Nano Select |
Maja Garvas et al. |
Single cell temperature probed by Eu⁺³ doped TiO₂ nanoparticles luminescence |
|
2021 |
Chemistry Europe |
Vladimir N. Belov et al. |
Rhodamines with a chloronicotinic acid fragment for live cell superresolution STED** microscopy |
|
2021 |
Scientific Reports |
Natalia Malek et al. |
The origin of the expressed retrotransposed gene ACTBL2 and its influence on human melanoma cells’ motility and focal adhesion formation |
|
2021 |
small-journal |
Elke Hebisch et al. |
Nanostraw-Assisted Cellular Injection of Fluorescent Nanodiamonds via Direct Membrane Opening |
|
2021 |
PNAS |
Ryota Fukaya et al. |
Rapid Ca2+ channel accumulation contributes to cAMP-mediated increase in transmission at hippocampal mossy fiber synapses |
|
2021 |
Nature Communications |
Mehdi Eshraghi et al. |
Mutant Huntingtin stalls ribosomes and represses protein synthesis in a cellular model of Huntington disease |
|
2021 |
Nature Communications |
Roman Schmidt et al. |
MINFLUX nanometer-scale 3D imaging and microsecond-range tracking on a common fluorescence microscope |
|
2021 |
bioRxiv |
Mathias Diehl et al. |
Co-chaperone involvement in knob biogenesis implicates host-derived chaperones in malaria virulence |
|
2021 |
scientific reports |
Kareem Soliman et al. |
Predicting the membrane permeability of organic fluorescent probes by the deep neural network based lipophilicity descriptor DeepFl-LogP |
|
2021 |
Free Radical Biology and Medicine |
Nina Prescher et al. |
The migration behavior of human glioblastoma cells is influenced by the redox-sensitive human macrophage capping protein CAPG |
|
2021 |
Viruses |
Jakub Chojnacki et al. |
Super-Resolution STED Microscopy-Based Mobility Studies of the Viral Env Protein at HIV-1 Assembly Sites of Fully Infected T-Cells |
|
2021 |
Science Direct |
Yangyundou Wang et al. |
Fluorescence nanoscopy in neuroscience |
|
2021 |
Communications Biology |
Julia Sajman et al. |
Adhering interacting cells to two opposing coverslips allows super-resolution imaging of cell-cell interfaces |
|
2021 |
Histochemistry and Cell Biology |
Lin Zhou et al. |
Binding of gephyrin to microtubules is regulated by its phosphorylation at Ser270 |
|
2021 |
LMU München |
Sandra Fendl |
Neurotransmitters and receptors in the motion vision pathway of Drosophila |
|
2021 |
Chromosome Research |
Luísa T. Ferreira et al. |
SOGA1 and SOGA2/MTCL1 are CLASP-interacting proteins required for faithful chromosome segregation in human cells |
|
2021 |
Bioorganic Chemistry |
Giacome Biagiotti et al. |
Combining cross-coupling reaction and Knoevenagel condensation in the synthesis of glyco-BODIPY probes for DC-SIGN super-resolution bioimaging |
|
2021 |
Science Direct |
Írisz Szabó et al. |
N,N-Dimethyltryptamine attenuates spreading depolarization and restrains neurodegeneration by sigma-1 receptor activation in the ischemic rat brain |
|
2021 |
ACS Publications |
Timo Konen et al. |
The Positive Switching Fluorescent Protein Padron2 Enables Live-Cell Reversible Saturable Optical Linear Fluorescence Transitions (RESOLFT) Nanoscopy without Sequential Illumination Steps |
|
2021 |
Nature Communications |
A. J. Wood et al. |
FKRP-dependent glycosylation of fibronectin regulates muscle pathology in muscular dystrophy |
|
2021 |
Nature Communications |
Gotthold Fläschner et al. |
Rheology of rounded mammalian cells over continuous high-frequencies |
|
2021 |
bioRxiv |
Chad Grabner et al. |
Resolving the molecular architecture of the photoreceptor active zone by MINFLUX nanoscopy |
|
2020 |
EMBO Molecular Medicine |
Alexander Dieter et al. |
μLED‐based optical cochlear implants for spectrally selective activation of the auditory nerve |
|
2020 |
Journal of Biological Chemistry |
Erumbi S. Rangarajan et al. |
A distinct talin2 structure directs isoform specificity in cell adhesion |
|
2020 |
BMC Biology |
Vladimíra Najdrová et al. |
The evolution of the Puf superfamily of proteins across the tree of eukaryotes |
|
2020 |
Sensors and Actuators B: Chemical |
JavierValverde-Pozo et al. |
Detection by fluorescence microscopy of N-aminopeptidases in bacteria using an ICT sensor with multiphoton excitation: Usefulness for super-resolution microscopy |
|
2020 |
EMBO Journal |
Till Stephan et al. |
MICOS assembly controls mitochondrial inner membrane remodeling and crista junction redistribution to mediate cristae formation |
|
2020 |
Nature Commun. |
Psylvia Léger et al. |
NSs amyloid formation is associated with the virulence of Rift Valley fever virus in mice |
|
2020 |
EMBO Journal |
Kate McArthur,Michael T Ryan |
Resolving mitochondrial cristae:introducing a new model into the fold |
|
2020 |
Nature Commun. |
Franziska Rudolph et al. |
Deconstructing sarcomeric structure–function relations in titin-BioID knock-in mice |
Высокая чувствительность, полный динамический диапазон в одном изображении с функцией DynamicPLUS
Функция DynamicPLUS предлагает непревзойденную производительность как для STED микроскопии, так и для классических конфокальных приложений. С DynamicPLUS вы можете быть уверены, что зарегистрируете все: от тусклых деталей до самых ярких элементов исследуемого объекта.
Лавинные фотодетекторы (APD), лежащие в основе системы STEDYCON, имеют превосходную квантовую эффективность (до 69% на длине волны 650 нм), что до двух раз выше, чем у гибридных детекторов. Это означает, что при низком уровне сигнала данные APD по-прежнему надежно регистрируют доступные фотоны, чтобы наиболее точно воспроизвести образец в захваченном изображении. Типичные области применения - получение STED-изображений сверхвысокого разрешения и эксперименты с низкой плотностью маркировки, разработанные для поддержания условий близких к физиологическим.
Благодаря недавно разработанной компенсации «мертвого» времени DynamicPLUS даже образцы с высоким уровнем сигнала отображаются четко с высоким динамическим диапазоном и превосходным отношением сигнал / шум. При этом, необработанные данные для количественного анализа всегда доступны.
Модуль STEADYFOCUS для фиксированной фокусировки на образце
Новая функция STEADYFOCUS представляет собой аппаратную блокировку фокуса с непрерывной лазерной фокусировкой для системы STEDYCON. Это гарантирует визуализацию конфокальных и STED изображений в течение нескольких дней без смещения фокуса объектива.
Кроме того, благодаря своей уникальной запатентованной конструкции STEADYFOCUS не требует дополнительной оптики на пути изображения и поэтому на 100% свободен от флуоресцентных потерь или искажений вносимых в изображение.
Модуль STEADYFOCUS совместим со множеством иммерсионных сред, таких как масло, силикон, глицерин и заливочных сред (на водной основе, Mowiol,), с прямыми и инвертированными микроскопами всех ведущих производителей Nikon, Olympus, Zeiss, Leica.
Во вкладке Видео представлены примеры многочасовой съемки живых клеток с использованием функции STEADYFOCUS. Видео представляют собой серийную съемку многоцветных конфокальных изображений.
Кросс-платформенное программное обеспечение на основе веб-браузера
Управление системой STEDYCON осуществляется через STEDYCON smart control от компании Abberior Instruments, графический интерфейс пользователя на основе веб-браузера. STEDYCON smart control была разработана для обеспечения максимально возможного удобства использования. Данная программа отлично дополняет общую концепцию STEDYCON: простая установка, интуитивно понятный интерфейс и эксплуатация, не требующая технического обслуживания.
Незнакомые с системой пользователи могут получать изображения со сверхвысоким разрешением в течение нескольких минут после начала работы. STEDYCON smart control работает на любом устройстве с современным веб-браузером: ПК на базе Windows, Linux, Apple или даже планшетами.
STEDYCON подключается к моторизованным столикам микроскопов. Это позволяет осуществлять визуализацию образцов размером даже в несколько миллиметров целиком. Для этого используется мозаичное спиральное сканирование, которое позволяет осуществлять перемещение области интереса (ROI-region of interest) и визуализацию во всем размере Вашего образца. При этом могут быть заданы несколько областей интереса по порядку в очередь для автоматической записи нескольких изображений с помощью метода конфокальной или STED микроскопии, в то время как Вы продолжаете работать и используете время визуализации для подготовки следующего образца. Визуализация больших областей интереса получается в виде мозаичного сканирования и изображения могут быть легко сшиты с использованием, например, программного обеспечения SVI Huygens.
Субъединицы комплекса ядерных пор в центральном канале (nup153) клеток млекопитающих, помеченные с помощью Abberior STAR 635P. Показаны необработанные данные. Изображения получены с использованием STEDYCON, установленном на микроскоп Zeiss Axio Imager Z2.
Цитоскелет тубулина клеток млекопитающих, меченных Abberior STAR 635P. Показаны необработанные данные. Изображения получены с использованием STEDYCON, установленном на микроскоп Zeiss Axio Imager Z2.
Два белка в аппарате Гольджи были помечены иммунными метками с использованием первичных антител и вторичных антител, связанных с Abberior STAR 580 и Abberior STAR635P. Показано крупным планом.
- Линии излучения лазеров: 405 нм (непрерывный, в качестве опции), 488 нм, 561 нм, 640 нм (все импульсные);
- STED-лазер: 775 нм (импульсный);
- Разрешение 2D STED: <40 нм, типовое значение 30 нм (в зависимости от красителей и используемых объективов);
- Геометрия easySTED - все лазеры отъюстированы;
- 3 конфокальных канала визуализации;
- Детектирование: Лавинный фотоприемник APD1: 650-700 нм; Лавинный фотоприемник APD2: 575-625 нм; Лавинный фотоприемник APD3: 505-545 нм, преимущество более высокой квантовой эффективности APD-детекторов на лавинных фотодиодах по сравнению с любыми вариантами PMT-детекторов на основе фотоумножителей;
- Возможность модернизации до FLIM: получите полную функциональность FLIM на всех каналах визуализации с FLIM компонентами от Becker&Hickl или Picoquant;
- Сканирующая головка: область 90 мкм x 80 мкм (с объективом 100x); 512x512 пикселей до 1.1 кадров в секунду; частота линейного сканирования до 800 Гц;
- Конфокальная диафрагма: моторизированный пин-холл с 12 отверстиями различного размера;
- Программное обеспечение: основанное на веб-браузере программное обеспечение работает на любом современном ПК, Mac или на планшете; STED с чередованием линий и конфокальной визуализацией в трех каналах визуализации; опции для получения z-стеков, очередей сбора данных и временных серий, функция автосохранения;
- Вес и размеры: STED-модуль: 11 см x 20 см x 20 см; контроллер: 22 см x 55 см x 60 см; общий вес с учетом контроллера менее 40 кг;
- STEDYCON протестирован практически на всех микроскопах и объективах для микроскопов от всех ведущих производителей Nikon, Olympus, Zeiss, Leica;
- Дополнительные опции: Оптический стол или антивибрационный стол, z-фокусирующий пьезопривод, микроскоп и объектив, подходящие для STEDYCON.
βIV-спектрин, меченный Alexa594. 20 мкм срез замороженной ткани неокортекса мыши. Образец предоставлен доктором Энгельгардт, Институт нейроанатомии, Гейдельбергский университет. Показаны необработанные данные. Изображения получены с помощью STEDYCON на микроскопе Zeiss Axioimager. Масштабная линейка: 1 мкм.
Две субъединицы комплекса ядерных пор были иммуномечены с использованием антител против gp210 и антител с множественной специфичностью (PAN4 / 5) и вторичных антител, связанных с Abberior STAR580 и Abberior STAR635P. Показаны необработанные данные. Изображения были получены с помощью STEDYCON на микроскопе Nikon Eclipse NI. Масштабная линейка: 500 нм.
Ядерная пластинка и комплекс ядерных пор клеток млекопитающих были помечены с использованием Abberior STAR 580 и Abberior STAR 635P. Показаны необработанные данные. Изображения получены с использованием STEDYCON, установленном на микроскоп Zeiss Axio Imager Z2.
Два белка в аппарате Гольджи были помечены иммунными метками с использованием первичных и вторичных антител, связанных с Abberior STAR 580 и Abberior STAR 635P. Показаны необработанные данные. Изображения получены с использованием STEDYCON, установленном на микроскоп Zeiss Axio Imager Z2.
|
STEDYCON с микроскопом Zeiss Axio Observer Z1 |
STEDYCON с микроскопом Olympus BX53 |
|
STEDYCON с микроскопом Zeiss Axio Observer с AFM |
|
|
STEDYCON с микроскопом Nikon Ti2 |
STEDYCON с микроскопом Olympus IX83 |
|
STEDYCON с микроскопом Nikon NiE |
STEDYCON с микроскопом Zeiss Axio Vert |
|
STEDYCON с микроскопом Leica DMI6000 |
STEDYCON с микроскопом Nikon TiE |
Линейка Gattaquant STED-AFM (расстояние между излучателями 70 нм) была получена с помощью STEDYCON, установленного на Nikon Eclipse Ni и Zeiss Axio Imager Z2. Показаны необработанные данные.
Трехцветный конфокальный z-стек клеток млекопитающих. Расстояние по Z-плоскости: 250 нм. Меченые структуры: актиновый цитоскелет (синий, фаллоидин, Oregon Green 488), комплекс ядерных пор (зеленый, NUP153, Abberior STAR 580), митохондрии (зеленый, Tom20, Abberior STAR 635P). Измерено с помощью STEDYCON на микроскопе Zeiss
Заказ можно сделать следующим образом:
Товар бывает в наличии на нашем складе в РФ крайне редко. Из-за высокой стоимости и специфических характеристик высокотехнологического оборудования в большинстве случаев оно отсутствует и на складе самого производителя, так как производится под конкретный заказ.
Недорогие расходные материалы и дополнительные комплектующие, пользующиеся популярностью, производятся в значительном количестве и могут быть отправлены нам нашими поставщиками в течение пары дней после получения оплаты по инвойсу.
Срок поставки оборудования зависит от 3 факторов:
1. Наличие товара на складе производителя и срок его производства;
Если товара нет на складе производителя, срок производства высокотехнологичного оборудования, как правило, составляет от трех до шести недель. Производство сложных комплексных систем может занимать больше времени.
2. Время на доставку груза в РФ;
Срок доставки груза в РФ зависит от его веса и габаритов. Если груз небольшой, то он летит самолетом, что занимает один-три дня до таможенного склада. Если вес груза измеряется сотнями килограммов, то он плывет кораблем в пределах месяца.
3. Срок прохождения таможенного контроля.
Данный этап занимает до 10 дней. В случае непредвиденных обстоятельств процесс таможенного оформления может затянутся на месяц и больше.
Срок поставки комплектующих Thorlabs занимает от 4 недель.
В стоимость товара будет входить цена производителя, стоимость доставки, таможенные сборы и НДС. Цена в рублях также зависит от колебаний курса.
