Особенности:
- Самый мощный в мире флуоресцентный микроскоп;
- Изображения в 100 раз четче, чем конфокальные;
- Отслеживание молекул в 100 раз быстрее, чем стандартной камерой;
- Разрешение соответствует размеру молекул;
- Локализации менее 1-3 нм;
- Отслеживание с частотой до 10 кГц.
Платформа MINFLUX Abberior Instruments предлагает беспрецедентные возможности визуализации и позволяет получать четкие изображения структур размером с молекулу. Эта непревзойденная разрешающая способность в сочетании с беспрецедентной скоростью позволяет увидеть детали образца, которые ранее не были видны.
Для получения полного списка публикаций обращайтесь к нашим менеджерам.
|
Год |
Журнал |
Автор |
Статья |
|
2021 |
bioRxiv |
Stéphane Bancelin et al. |
Aberration correction in STED microscopy toincrease imaging depth in living brain tissue |
|
2021 |
Nano Select |
Maja Garvas et al. |
Single cell temperature probed by Eu⁺³ doped TiO₂ nanoparticles luminescence |
|
2021 |
Chemistry Europe |
Vladimir N. Belov et al. |
Rhodamines with a chloronicotinic acid fragment for live cell superresolution STED** microscopy |
|
2021 |
Scientific Reports |
Natalia Malek et al. |
The origin of the expressed retrotransposed gene ACTBL2 and its influence on human melanoma cells’ motility and focal adhesion formation |
|
2021 |
small-journal |
Elke Hebisch et al. |
Nanostraw-Assisted Cellular Injection of Fluorescent Nanodiamonds via Direct Membrane Opening |
|
2021 |
PNAS |
Ryota Fukaya et al. |
Rapid Ca2+ channel accumulation contributes to cAMP-mediated increase in transmission at hippocampal mossy fiber synapses |
|
2021 |
Nature Communications |
Mehdi Eshraghi et al. |
Mutant Huntingtin stalls ribosomes and represses protein synthesis in a cellular model of Huntington disease |
|
2021 |
Nature Communications |
Roman Schmidt et al. |
MINFLUX nanometer-scale 3D imaging and microsecond-range tracking on a common fluorescence microscope |
|
2021 |
bioRxiv |
Mathias Diehl et al. |
Co-chaperone involvement in knob biogenesis implicates host-derived chaperones in malaria virulence |
|
2021 |
scientific reports |
Kareem Soliman et al. |
Predicting the membrane permeability of organic fluorescent probes by the deep neural network based lipophilicity descriptor DeepFl-LogP |
|
2021 |
Free Radical Biology and Medicine |
Nina Prescher et al. |
The migration behavior of human glioblastoma cells is influenced by the redox-sensitive human macrophage capping protein CAPG |
|
2021 |
Viruses |
Jakub Chojnacki et al. |
Super-Resolution STED Microscopy-Based Mobility Studies of the Viral Env Protein at HIV-1 Assembly Sites of Fully Infected T-Cells |
|
2021 |
Science Direct |
Yangyundou Wang et al. |
Fluorescence nanoscopy in neuroscience |
|
2021 |
Communications Biology |
Julia Sajman et al. |
Adhering interacting cells to two opposing coverslips allows super-resolution imaging of cell-cell interfaces |
|
2021 |
Histochemistry and Cell Biology |
Lin Zhou et al. |
Binding of gephyrin to microtubules is regulated by its phosphorylation at Ser270 |
|
2021 |
LMU München |
Sandra Fendl |
Neurotransmitters and receptors in the motion vision pathway of Drosophila |
|
2021 |
Chromosome Research |
Luísa T. Ferreira et al. |
SOGA1 and SOGA2/MTCL1 are CLASP-interacting proteins required for faithful chromosome segregation in human cells |
|
2021 |
Bioorganic Chemistry |
Giacome Biagiotti et al. |
Combining cross-coupling reaction and Knoevenagel condensation in the synthesis of glyco-BODIPY probes for DC-SIGN super-resolution bioimaging |
|
2021 |
Science Direct |
Írisz Szabó et al. |
N,N-Dimethyltryptamine attenuates spreading depolarization and restrains neurodegeneration by sigma-1 receptor activation in the ischemic rat brain |
|
2021 |
ACS Publications |
Timo Konen et al. |
The Positive Switching Fluorescent Protein Padron2 Enables Live-Cell Reversible Saturable Optical Linear Fluorescence Transitions (RESOLFT) Nanoscopy without Sequential Illumination Steps |
|
2021 |
Nature Communications |
A. J. Wood et al. |
FKRP-dependent glycosylation of fibronectin regulates muscle pathology in muscular dystrophy |
|
2021 |
Nature Communications |
Gotthold Fläschner et al. |
Rheology of rounded mammalian cells over continuous high-frequencies |
|
2021 |
bioRxiv |
Chad Grabner et al. |
Resolving the molecular architecture of the photoreceptor active zone by MINFLUX nanoscopy |
|
2020 |
EMBO Molecular Medicine |
Alexander Dieter et al. |
μLED‐based optical cochlear implants for spectrally selective activation of the auditory nerve |
|
2020 |
Journal of Biological Chemistry |
Erumbi S. Rangarajan et al. |
A distinct talin2 structure directs isoform specificity in cell adhesion |
|
2020 |
BMC Biology |
Vladimíra Najdrová et al. |
The evolution of the Puf superfamily of proteins across the tree of eukaryotes |
|
2020 |
Sensors and Actuators B: Chemical |
JavierValverde-Pozo et al. |
Detection by fluorescence microscopy of N-aminopeptidases in bacteria using an ICT sensor with multiphoton excitation: Usefulness for super-resolution microscopy |
|
2020 |
EMBO Journal |
Till Stephan et al. |
MICOS assembly controls mitochondrial inner membrane remodeling and crista junction redistribution to mediate cristae formation |
|
2020 |
Nature Commun. |
Psylvia Léger et al. |
NSs amyloid formation is associated with the virulence of Rift Valley fever virus in mice |
|
2020 |
EMBO Journal |
Kate McArthur,Michael T Ryan |
Resolving mitochondrial cristae:introducing a new model into the fold |
|
2020 |
Nature Commun. |
Franziska Rudolph et al. |
Deconstructing sarcomeric structure–function relations in titin-BioID knock-in mice |
 |
.jpg)
|
Изображения аксонального bII-спектрина в первичных нейронах гиппокампа. Изображения, полученные с помощью MINFLUX справа (разрешение <2 нм), изображения, полученные конфокальным методом - слева.
|
Обзор микроскопа MINFLUX Abberior |
3D MINFLUX визуализация с разрешением 2.5 нм |
Микроскоп MINFLUX является наиболее точным и наиболее эффективным способом локализации флуоресцентных молекул. MINFLUX от Abberior Instruments - первый коммерческий флуоресцентный наноскоп, который может достигать пространственного разрешения в 1-3 нм в биологических образцах.
Беспрецедентное молекулярное разрешение и точность, недостижимые ни с одним другим методом сверхвысокого разрешения: 1- 3 нм (2D) / 2 - 5 нм (3D)
Изображение MINFLUX аксонального bII-спектрина в первичных нейронах гиппокампа с разрешением <2 нм. Обратите внимание на периодическое расположение спектрина вдоль аксона и отсутствие каких-либо деталей на конфокальном изображении.
Несмотря на то, что предыдущие методы визуализации со сверхразрешением были эффективными, они не смогли достичь разрешения масштаба 2-3 нм (длины флуоресцентных молекул). Используя совершенно новый революционный принцип локализации, MINFLUX, наконец, совершил этот подвиг. Он позволяет совершить скачок в разрешении в 10 раз по сравнению с другими методами сверхвысокого разрешения, которые давали разрешения в 20-30 нм, и в 100 раз по сравнению с конфокальной флуоресцентной визуализацией.
Беспрецедентная частота отслеживания (10 кГц) при разрешениях, недостижимых ни с одним другим методом слежения (на основе камеры)
2D MINFLUX отслеживание единственной липид-связанной флуоресцентной молекулы Atto647N в липидном бислое. Обратите внимание на высокую точность (20 нм) и большое количество точек данных (28 000) на временном промежутке длиной ~ 3 секунды.
MINFLUX отслеживает движения молекул с частотой до 10 кГц, разрешая движение молекул каждые 100 мкс. Это в 100 раз быстрее, чем обычные методы на основе камеры. Из-за небольшого количества фотонов, необходимых для каждой локализации, отдельные молекулы можно контролировать с беспрецедентным пространственно-временным разрешением (например, 28000 локализаций каждая с разрешением 20 нм). MINFLUX - это самый быстрый способ локализации флуоресцентных молекул. Благодаря революционному микроскопу MINFLUX, Abberior Instruments поднимает планку отслеживания молекул с мировым рекордным временным разрешением, открывая новые двери для ученых-биологов во всех дисциплинах.
При проведении экспериментов с нанометровым разрешением незначительные отклонения и движения образца могут снизить производительность. Вот почему система MINFLUX оснащена технологией активной субнанометровой стабилизации. Когда выполняется визуализация MINFLUX, полностью автоматизированная система стабилизации, основанная на лазерных реперных маркерах, сохраняет образец в идеальном состоянии с остаточными колебаниями <1 нм в 3D.
Ученые и разработчики Abberior Instruments понимают важность простоты работы при проведении биологических исследований. Вот почему система MINFLUX построена на основе стандартного микроскопа, который предлагает множество опций, начиная от широкопольной флуоресцентной визуализации, ДИК, фазово-контрастной визуализации, конфокальной и STED визуализации, вплоть до MINFLUX. Чтобы максимизировать возможность расширения функционала системы, Abberior Instruments создала систему MINFLUX с надежными и проверенными временем элементами. Abberior Instruments использует прочные оптико-механические элементы, которые, как было доказано, безупречно работают в сотнях микроскопов Abberior Instruments по всему миру.
Более того, в соответствии с философией проектирования первоклассных инструментов Abberior Instruments, системы MINFLUX ориентированы на будущее: они разработаны, чтобы допускать адаптацию с использованием новейших доступных технологий: производительность на неограниченный срок.
Minflux позволяет получать изображения разными методами в разных диапазонах разрешения
В MINFLUX используются запатентованные Abberior передовые технологии сканирования и формирования луча. Формирование луча осуществляется с помощью технологии easy3D, которая обеспечивает точную настройку фазовых масок и коррекцию аберраций. QUADScanner обеспечивает идеальное позиционирование луча. Технология Rainbow Detection гарантирует минимальные потери и максимальную спектральную свободу. Кроме того, система детектирования на основе APD обеспечивает максимальную квантовую эффективность (> 65% в красном цвете).
В MINFLUX встроено 2 уникальные технологии:
3 шага к Minflux изображению
MINFLUX определяет совершенно новый класс методов сверхразрешения, которые используют лучшее из STED-микроскопии и семейства методов локализации одиночных молекул: 1) излучатели активируются по одному для достижения наилучшего возможного разделения молекул, 2) локализация выполняется с помощью пучка-возбуждения флуоресценции в форме кольца ("пончик"), существенно уменьшающего количество фотонов, необходимых для максимальной точности локализации. Центральная нулевая интенсивность возбуждающего кольцевого луча ищет излучающую молекулу, выполняя продуманную последовательность шагов зондирования размером менее нанометра. Чем ближе центр "пончика" к молекуле, тем меньше флуоресценция.
Сведение к минимуму потоков флуоресценции путем согласования центра "пончика" с положением молекулы надежно локализует молекулы с точностью до 1-3 нанометров! Опираясь на минимизацию эмиссии, а не на максимизацию, локализация MINFLUX является: i) изначально быстрой, ii) не отбрасывает слабо излучающие молекулы, iii) минимизирует обесцвечивание, и iv) меньше зависит от дрейфа. Исключаются неточности из-за неизвестной молекулярной ориентации и переворачивания, которые серьезно мешают локализации методами на основе камеры.
Заказ можно сделать следующим образом:
Товар бывает в наличии на нашем складе в РФ крайне редко. Из-за высокой стоимости и специфических характеристик высокотехнологического оборудования в большинстве случаев оно отсутствует и на складе самого производителя, так как производится под конкретный заказ.
Недорогие расходные материалы и дополнительные комплектующие, пользующиеся популярностью, производятся в значительном количестве и могут быть отправлены нам нашими поставщиками в течение пары дней после получения оплаты по инвойсу.
Срок поставки оборудования зависит от 3 факторов:
1. Наличие товара на складе производителя и срок его производства;
Если товара нет на складе производителя, срок производства высокотехнологичного оборудования, как правило, составляет от трех до шести недель. Производство сложных комплексных систем может занимать больше времени.
2. Время на доставку груза в РФ;
Срок доставки груза в РФ зависит от его веса и габаритов. Если груз небольшой, то он летит самолетом, что занимает один-три дня до таможенного склада. Если вес груза измеряется сотнями килограммов, то он плывет кораблем в пределах месяца.
3. Срок прохождения таможенного контроля.
Данный этап занимает до 10 дней. В случае непредвиденных обстоятельств процесс таможенного оформления может затянутся на месяц и больше.
Срок поставки комплектующих Thorlabs занимает от 4 недель.
В стоимость товара будет входить цена производителя, стоимость доставки, таможенные сборы и НДС. Цена в рублях также зависит от колебаний курса.
