Введение AuNR и PPTT может влиять на связь между цитоскелетом и клеткой, подавляя тем самым коллективную миграцию раковых клеток. Разрушение актинового цитоскелета дополнительно наблюдалось с помощью стохастической оптической реконструкционной микроскопии STORM с использованием микроскопа сверхвысокого разрешения, в то время как другой микроскоп использовался для записи DIC изображений в экспериментах с увеличением (до 200x). Результаты показали, что AuNR, нацеленные на интегрин, и межклеточные взаимодействия могут вызывать изменения фосфорилирования. Изменения их морфологии или уровней экспрессии, которые являются ключевыми компонентами цитоскелетных филаментов и клеточных связей, также ингибируют миграцию опухоли.
Сравнение разрешения STORM (A) и обычной флуоресцентной микроскопии (B) для актиновых филаментов
Клеточное поглощение, цитотоксичность и подвижность при обработке AuNR. (A-B) Дифференциально-интерференционно-контрастные (DIC) микроскопические изображения клеток HeLa без (A) и с AuNRs@RGD после 24-часовой инкубации (B). (C) DIC изображение AuNRs@RGD распределения в областях соединения клеток после 24-часовой инкубации.
Анализ технологии визуализации